230 SÉANCE DU 23 MARS 1923 
en Ch. C-0h 
TETANY Ce (oin . 
To ch CH 
C CH 
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H ; 
Cette formule diffère de celle du chlorure de quercétine par 
la disparition de l'atome d'oxygéne uni au carbone . dans le 
noyau pyronique. 
La formule de constitution de la première anthocyanidine 
obtenue par synthèse fut confirmée ensuite par Willstætter 
et Zechmeister (1), qui firent la synthése d'une autre antho- 
cyanidine, la pélargonidine du Pelargonium zonale, par une 
voie nouvelle, en partant de la tri-méthoxy-coumarine. - 
Enfin, Everest (2) apporta une autre confirmation de l'exac- 
titude de cette formule et de la formation des anthocyani- 
dines par réduction des oxyflavonols. Il obtint un. troisième 
chlorure d'anthocyanidine, le chlorure de delphinidine, en. 
réduisant le chlorure de l’oxyflavonol correspondant, là 
myricétine. 
‘Ces diverses synthèses d'anthocyanidines ont donc amené 
les chimistes à établir que les anthocyanidines connues jus- 
qu'à maintenant sont des composés voisins des oxyflavonols ; | 
ce sont des corps diflérant des oxyflavonols par un atome. 
d'oxygène en moins dans leur molécule. Un chlorure d'antho- 
cyanidine diffère en effet du chlorure d'oxyflavonol corres 
pondant par un atome d'oxygéne en moins dans le noyau 
pyronique. Le noyau pyronique est ainsi transformé en noyau 
pyrylique : 
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b Ëa NS $- 
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J C- 0H Pa C 
co - CH 
Noyau pyronique du Noyau pyrylique du 
chlorure d'oxy flavonol. chlorure d'anthocyanidine. 
1. WILLSTÆTTER et Zecamreister, Sitzber. d. Kgl..Preuss. e a 
d.. Wis., 886, 191 
2. Everesr (A. E. ), Proc. Royal Soc. B., 1918. 
