318 H. Schjeriiing. 



Den klart afgydte , amethystfarvede Sirup opliedes under Om- 

 røring til c. 350°, eller til Yædsken udsender Vanddampe under 

 Kogning. Temperaturen holdes da uforandret, til Massen er 

 bleven grødagtig og kornet af udskilt Salt. Især mod Slut- 

 ningen maa man omrøre godt, da Saltet ellers let sætter sig 

 fast paa Skaalen. Den grødagtige, røde, endnu varme Masse 

 kastes i smaa Portioner i koldt Vand og henstilles nogle Timer 

 hermed. Saltet samles paa et Filter og udvaskes med kogende 

 Vand. Det blev tørret ved 100°. 



n. Ogsaa af Manganmellemiltehydrat (fremstillet som an- 

 ført Side 327 ) har jeg fremstillet Saltet paa samme Maade som 

 ovenfor anført, idet jeg benyttede 4 grm. Mn.^0^ -{-XH.^O og 

 50 grm. H.jFO^. Behandlingsmaaden var i alt den samme 

 som ved den første Portion. 



Saltet er smukt rødt, krystallinsk — Krystalformen lod sig 

 ikke bestemme — og uopløseligt i Vand. Det spaltes let 

 af Baser i Varmen, hvorimod det er meget bestan- 

 digt over for Syrer. Ved Ophedning bliver det 



pensée farvet, ved stærk Afkøling noget lysere rødt. 



III 



Ilølge Analysen viste Saltet sig sammensat Mn{PO^].^. 

 Salt I. 



1) 0,3085 grm. Salt brugte (se de tidligere Analyser) 10,5 Ccm. 

 V'io normal svovlundersyrligt Natron, svarende til 0,0084 grm. 

 eUer 3,72*^/0 virksom Ilt. 



2) 0,3325 grm. Salt brugte 11,3 Ccm. ^lo normal svovl- 

 undersyrligt Natron , svarende til 0,00904 grm. eller 3,72 % 

 virksom Ilt. 



3) 0,2205 grm. Salt blev kogt med lidt Ammoniak , opløst 

 i Saltsyre og afdampet med Salpetersyre. Af denne Opløsning 

 blev Fosforsyre fældet paa sædvanlig Maade efter Molybdæn- 

 methoden. Herved fremkom 0,2538 grm. ili^., P.^ 0^, svarende 

 til 0,1624 grm. eller 73,65% P-, O5. 



4) 0,399 grm. Salt blev sønderdelt ved Kogning med Am- 

 moniakvand og derpaa opløst i Saltsyre , hvorefter det ved 



