Erblichkeitsstudien an Schmetterlingen I. 



39 



U 





GGA ja auch das G geschwächt ist, was das Resultat etwas paralysiert. 

 Wir sehen aber davon ab iind lassen r unverändert, da auch bei 

 seiner Zusammensetzung GG nichts Wesenthches geändert wird.) Die 

 Potentialdifferenzen zwischen r und A lauten dann: 



35 25 15 5 - 5 — 15 

 Vergleichen wir das aber mit der ur- 

 sprünglichen Reihe, die von — 15 — 

 — 65 ging, so bedeutet das eine starke 

 Verschiebung nach der Plusseite hin. 

 Nun sollte 20 das epistatische Minimum 

 sein, das nun hier wieder überschritten 

 wird : d. h. es müsssen in dieser Kreu- *^ 

 zung normale 9 9 auftreten und außer- 

 dem bei den Gynandromorphen das 

 Maß der Männlichkeit zurückgehen, die 

 Kurve wird nach der Seite der Weib- 

 lichkeit hin verschoben! Nimmt nun 

 die Potenz von A bei weiterer Inzucht 

 progressiv ab, so muß jede erneute 

 Kreuzung eine weitere Verschiebung 

 gegen die Weiblichkeit hin bedeuten 

 und es muß einmal der Augenblick 

 kommen, wo die Potenz von A der , 

 von A ist, also 40 — 60 oder gar noch 

 weniger beträgt. In diesem Moment 

 aber ist natürlich das normale epistati- • 

 sehe Verhältnis zwischen r und A her- 

 gestellt, die Kreuzung dispar 9 >c 

 japonica ö darf keine Gynandro- 

 morphe mehr ergeben. Graphisch 

 dargestellt muß also die Kreuzung 

 unter Verwendung fortgesetzter In- 

 zucht von japonica folgendermaßen 

 verlaufen (Fig. V). 



Dieses Resultat gclit aber 

 tatsächlich aus den Brake- 

 schen Zuchtangaben her\-or! 

 Brake kreuzte 1908 ein gewöhnliches 

 dispar g mit einem japonica ö 3. Inzuchtgeneration. Anstatt daß 

 lauter gynandromorphe 9 erschienen" wären, traten aber jetzt in Fi 





Fig. \'. 



