Erblichkeitsstudien an Schmetterlingen I. n 



alien bekannten Fällen. Es muß derart sein, daß M und A und ebenso 

 G und F wie ein Faktor vererbt werden (sie sind in einem Chromosom 

 lokalisiert), so daß nun das 9 nur zwei Arten von Gameten bilden 

 kann, nämlich fmga und FmGa. Das <S aber bildet nur Gameten fmga. 

 Daraus ergibt sich ohne weiteres das normale Verhältnis der Ge- 

 schlechter bei der Fortpflanzung. 



Diese Faktorenkonstitution muß nun der Form japonica ebenso 

 zukommen wie dispar. Trotzdem muß aber eine Differenz vorhanden 

 sein, die das verschiedene Verhalten bei den reziproken Kreuzungen 

 erklärt. Sie ergibt sich aus einer Betrachtung des Verhältnisses von .v 

 zu G. .-^ muß in beiden Fällen über G epistatisch sein, über eine gewisse 

 größere Wirkimgskraft oder Potenz verfügen: die relative Potenz von 

 A:G wird bei beiden Formen wohl etwa die gleiche sein. Damit ist 

 aber natürlich nicht gesagt, daß auch die absolute Potenz die gleiche 

 ist. Wir können uns vielmehr vorstellen, daß die größere, kräftigere, 

 intensiver gefärbte japonica auch in den dafür maßgebenden Faktoren 

 einen höheren Potenzgrad aufweist. Wenn wir uns der gleichen an- 

 genommenen Potenzeinheiten bedienen, so könnte das .^ von japonica 

 etwa 120 und das g So messen, also die gleiche Relation wie bei 

 dispar, nämlich 12:8 6:4. Bei einer Kreuzung der beiden Rassen 

 kämen dann die verschiedenartigen Faktoren zusammen, womit 

 natürlich ein anderes epistatisches System als das normale gegeben 

 wäre. Bezeichnen wir die hochpotenzierten Faktoren der japonica mit 

 fetten Buchstaben, so könnte z. B. ein Bastardweibchen von der Formel 



FFMmGGAa 

 gebildet werden. Da wir für den Faktor G den Wert 40 eingesetzt 

 hatten, also gg ^ 80, für A aber 120, so hätten wir hier ein g vor 

 uns, in dem der Faktor für männliche sekundäre Geschlechtscharaktere 

 überwiegt, also ein gynandromorphes o . Es ist klar, daß wenn dies 

 Erklärungsprinzip richtig ist, sich aus den wirklichen Resultaten auch 

 die relative Potenz der beteiligten Erbfaktoren berechnen lassen muß, 

 wie später ausgeführt werden soll. Hier sei nur das Resultat für 

 die normale Relation der beteiligten Faktoren gegeben. Es muß sein: 



g>g 



A> A 

 A> G 



A>G 



Es ist nun natürlich anzunehmen, daß ein Minimum der Potenz- 

 differenzen existiert, bei dem ein Faktor noch dem anderen epistatisch 

 ist, es könnte also z. B. A nur über G epistatisch sein, wenn die 



