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E. von Tscherraak. 



Aus diesen allerdings unzureichenden Beobachtungen scheint sich 

 die Schlußfolgerung zu ergeben, daß im allgemeinen — von Hell-Rein- 

 violett abgesehen — die in F2 vorgefundene Sättigungsstufe unter den 

 durch Selbstbefruchtung erzeugten Produkten entweder vorwiegt oder 

 sogar allein vertreten ist. Andererseits kann F2-Dunkel in F^-Dunkel 

 und Fs-Hell (oder Fß-Mittel), aber auch F2-Hell in Fg-Dunkel und F3- 

 Hell ev. auch Fß-Mittel spalten. F2-Mittelstufe (nur an AV beobachtet) 

 liefert entweder ausschließlich Fs-Mittel oder daneben noch Fg-Dunkel 

 und Fg-Hell. Mitunter wechselt geradezu von F2 auf F3 die Sättigungs- 

 stufe; so kann aus F2-Dunkel AV bloß Fs-Mittel AV hervorgehen — 

 ja gewisse F2-Hell RV-Individuen lieferten ausschließlich Fs-Dunkel RV. 



Die Vererbung der Sättigungsstufen wird wohl durch die fluk- 

 tuierende -kontinuierliche Variation jeder einzelnen Sättigungsstufe 

 kompliziert. 



Ohne genaues Studium dieses Momentes schon an den reinen Eltern- 

 rassen und ohne erhebliche Erweiterung des Beobachtungsmaterials ist 

 meines Erachtens über den Charakter der Vererbungsweise der Sätti- 

 gungsstufen nichts Bestimmtes auszusagen. Nur ganz provisorisch 

 habe ich daher in den Faktorenformeln bei der sattpigmentierten 

 Elternrasse, speziell bei 3f. incana var. rubra, das Vorhandensein eines 

 einfachen Förderungsfaktors F angenommen, welcher die von dem 

 chromogenen Komplex A1A2A3 und von den Abänderungskomponenten 

 B und C bedingte Farbentwicklung verstärke. Bei den weißblühenden 

 Elternrassen, speziell bei Matthiola glabra var. alba, habe ich zu- 

 nächst ein Fehlen des Förderungsfaktors F angenommen. Um ein 



