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meinerseits beabsichtigten Bearbeitung dieses Problems nicht unwichtige 

 Aufschlüsse auch über Spezialf ragen der Faktorenlehre zu erwarten. 



Dem eben gekennzeichneten Bedürfnis nach einer weiteren Klärung 

 des gegenseitigen Verhältnisses der einzelnen Faktoren haben auch W. 

 Bateson und Punnett in gewisser Hinsicht entsprochen durch Aus- 

 bildung der Lehre von der absoluten oder totalen und der 

 relativen oder partiellen Verkoppelung gewisser Faktoren. 



Eine Einengung der Selbständigkeit der Faktoren durch absolute 

 oder totale Verkoppelung hat sich in der vorliegenden Untersuchung 

 beispielsweise für folgende FäUe ergeben. So erwiesen sich bei Levkojen- 

 rassen absolut verkoppelt das Paar der Behaarung bedingenden Fak- 

 toren (TiT.,) und der isoliert allerdings wirkungslose Grundfaktor für 

 Blütenfärbung (Ai), während umgekehrt Blütenfärbung möglich ist ohne 

 merkliche Behaarung — allerdings wohl nicht ohne Vorkommen eines 

 an sich wirkungslosen Teilfaktcrs für Behaarung (Tj). Absolut verkoppelt 

 erweisen sich ferner bei Erbsenrassen der Grundfaktor für Blütenfärbung 

 (a) und ein isoliert ohne Effekt bleibender Teilfaktor für die Ausbildung 

 des roten Makels in den Blattachseln (c), ferner ein an sich wirkungs- 

 loser Teilfaktor für Punktierung der Samenschale (e) und ein an sich 

 schwach wirksamer Faktor für Pigmentierung der Samenschale (g). 

 Durch eine solche Verkoppelung gewinnt ein Fall von prinzipiell tri- 

 faktorieUer Differenz den Anschein einer bloß dihybriden Bastardierung. 



Eine relative oder partielle Verkoppelung wurde angenommen, 

 um die Erscheinung zu erklären, daß der Prozentsatz gefülltblütiger 

 Individuen an gewissen Levkojenrassen, sowie an den einzelnen Gene- 

 rationen der daraus gewonnenen Hybriden ein konstanter ist. In Über- 

 einstimmung mit E. R. Saunders komme ich zu dem Schlüsse, daß in 

 diesen Fällen alle einfachblütige Individuen produzierenden Zygoten 

 zweifach heterozygotischen Charakter (ABab) tragen müssen. Zur 

 detaillierten Erklärung wurde einerseits die Theorie von Bateson- 

 Saunders herangezogen, daß infolge partieller Verkoppelung die 

 einzelnen Faktorenkombinationen oder Gametenarten gesetzmäßiger- 

 weise — anstatt nach dem Mendelsthen Typus der Gleichzahligkeit — 

 in verschiedener Häufigkeit, also in ungleicher Zahl gebildet werden 

 und sich daraus besondere atypische Zygoten Verhältnisse ergeben. 

 Andererseits wurde eine zweite Möglichkeit zur Diskussion gestellt. Es 

 könnte nämlich die ursprüngliche Bildung der Gameten wie der Zygoten 

 zwar in den typischen Mendelschen Zalüen erfolgen, jedoch könnten 

 die verschiedenen Zygotenarten eine verschiedene Lebensfähigkeit und 

 Resistenz besitzen, so daß ein elektives Unentwickeltbleiben und Ab- 



