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bu! litron. L'acide sulfurique concentré et bouillant et le 

 bisulfate de potasse en fusion l'attaquent assez facilement 

 et la dissolvent. L'acide fluorhydrique concentré et froid, 

 et l'acide étendu mais bouillant la dissolvent aussi très- 

 bien, avec, un abondant dégagement d'bydrogène et en se 

 colorant en brun. Elle s'attaque aussi par l'ébullition avec 

 une dissolution de potasse caustique. 



Chauffé au contact de l'air, ce corps entre en ignition 

 bien au-dessous de la chaleur rouge, et se convertit rapi- 

 dement en acide niobique. Son oxydabilité varie beau- 

 coup suivant la température à laquelle la réduction a été 

 opérée. J'ai perdu une fois le produit d'une préparation 

 faite à une température aussi basse que possible, pour 

 avoir essayé de le dessécher dans une étuve dont la tem- 

 pérature n'a certainement pas dépassé cent degrés: il s'y 

 est converti entièrement en acide niobique. tandis que 

 dans plusieurs autres préparations ce mode de dessication 

 n'avait eu aucun inconvénient. 



Il est curieux que toutes les propriétés que je viens dn 

 signaler dans ce produit coïncident exactement avec celles 

 que H. Rose a constatées dans le corps obtenu dans ses 

 expériences. Il y a cependant entre eux une bien grande 

 différence chimique ; car. tandis que le corps obtenu par 

 H. Rose ne subissait par le grillage qu'une augmentation 

 de 21 à 22 pour cent environ, celui que j'ai préparé en 

 présente une qui varie de 35 à 38 pour cent. 



Cependant, ce résultat comparé à celui que devrait 

 donner le niobium pur (42,5 pour cent), prouve qu'il 

 m'a été impossible de le purifier entièrement des compo- 

 sés oxygénés qui l'accompagnent. 



Mais il y a plus. Abstraction faite de ce mélange qu'on 

 ne parvient pas à éviter complètement, le produit ainsi 



