100 KEDUCT10N DU NIOBIUM 



l'or et de iluoniobate de potasse, et traitant ensuite le pro- 

 duit par l'acide chlorhydrique, il reste un abondant résidu 

 amorphe., noir, fort peu attaquable par cet acide, mais il 

 est essentiellement formé de fer dont la surface seulement 

 est recouverte de niobium. En opérant au rouge blanc., 

 dans un fourneau h vent, au creuset brasqué, j'ai obtenu 

 un culot semblable à de la fonte, mais beaucoup plus 

 malléable. Traité par l'acide chlorhydrique concentré, il 

 a laissé environ 2,5 p. 100 d'un résidu floconneux, d'un 

 brun grisâtre. Chauffé au rouge au contact de l'air, ce 

 résidu est entré en ignition et a pris une couleur grise, en 

 ne présentant qu'une très-faible augmentation de poids. 

 C'était un mélange de niobium. de silicium et de charbon. 



Enfin j'ai essayé de faire passer le courant de la pile 

 entre deux gros fils de platine plongés dans un bain de 

 Iluoniobate de potasse fondu dans un excès de fluorure de 

 potassium à une chaleur rouge. En traitant par l'eau la 

 masse refroidie, je n'ai obtenu qu'un résidu assez consi- 

 dérable de platine pulvérulent, provenant de la corrosion 

 du pôle positif: il s'est complètement dissous dans l'eau 

 régale, et ne renfermait par conséquent point de niobium 

 réduit. 



La réduction du lluotantalate de potasse par le so- 

 dium a été exécutée, soit par Berzélius, soit par H. Rose. 

 Les détails donnés par ces savants montrent qu'elle se 

 passe exactement comme celle du iluoniobate, et que h- 

 produit obtenu reste toujours mélangé d'une certaine 

 proportion d'un oxyde du tantale, il est également fort 

 probable que le produit de cette préparation renferme 

 aussi de l'hydrogène. J'ai jugé inutile de répéter ces ex- 

 périences. 



Mais j'ai essayé la réduction du fluotantalale de po- 



