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En faisant passer de l'acide carbonique dans le sodium- 

 amyle, les auteurs constatèrent un dégagement de chaleur : 

 le résidu de l'opération, desséché au bain-marie, puis distillé 

 avec de l'acide sulfurique affaibli, laissa passer dans le réci- 

 pient un liquide oléagineux doué de l'odeur de l'acide ca- 

 proïque. Combiné avec la baryte, cet acide donna un sel 

 dont l'analyse conduit à la composition du caproate de baryte: 

 le sel d'argent fournit également la quantité calculée d'argent. 



La réaction de l'acide carbonique sur le sodium-amyle 

 s'exprime par la formule suivante : 



Na 2 C 10 H 22 + G 2 0* = Na 8 q,C^tP^K 



Sodium-amyle A. carbonique. Caproate de soude. 



M. D. 



E. LlNNEMANN. SUR LA TRANSFORMATION DES AMMINES DANS l'aL- 

 COOL MONOATOMIQUE DONT ELLES CONTIENNENT L'HYDROCAR- 



rure. (Ann. (1er Cliemie und Pharm^ tome 144, p. 128.) 



Comme tous les chimistes le savent, la dissolution de ni- 

 trite d'ammoniaque se décompose à l'ébullition en eau et 

 en azote. Dans les mêmes conditions, les nitrites des mon- 

 ammines produisent de l'eau, de l'azote et l'alcool qui cor- 

 respond à l'hydro-carbure substitué à de l'hydrogène dans 

 l'ammine. M. Linnemann s'est assuré du fait en ayant soin de 

 faire passer l'azote qui se dégageait à travers de longs tubes 

 remplis de pierre ponce et refroidis. La solution de nitrite 

 doit être faiblement acidulée. Dans la décomposition du sel 

 d'éthylammine, il s'est produit accessoirement un liquide 

 jaune pâle, odorant, bouillant à 170-172, non-alcalin, ayant 

 pour formule Az 2 C 4 H 10 0. M. D. 



