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die vorher schon sieben Male beobachtet worden war und deren Gen bei 
Punkt 3,0 im X-Chromosom lokalisiert war. 
Wenn Notch 8-Weibchen zu Männchen, die das geschlechtsgebundene 
eosin-Gen (eosin Augenfarbe, Allelomorph von white, weiße Augenfarbe; 
bei 1,5) gekreuzt wurden, hatte diese Kreuzung einen völlig unerwarteten 
Ausfall. Sämtliche F,-Notch 8-Töchter hatten esosinfarbene Augen, trotzdem 
sie für das streng rezessive eosin-Gen nur heterozygot waren! 
Sie verhielten sich also ganz wie eosin-Männchen, die somatisch eosin 
sind, obwohl sie das rezessive eosin-Gen nur in haploidem Zustand tragen, 
weil dem Y-Chromosom das normale Allelomorph fehlt. Das Notch 8-X ver- 
hielt sich also, als wäre das normale Allelomorph von eosin gelähmt oder 
verloren gegangen. 
Die Möglichkeit, daß wir es mit einem neuen Deficiency-Fall zu tun 
hatten, lag nahe, besonders, wenn man sich erinnert, daß) die Veränderung 
des Notch 8-X-Chromosoms sich als lethal für die Männchen gezeigt hatte. 
Es wäre denkbar, daß auch das dominante Merkmal Notch als die Wirkung 
einer Deficiency im X-Chromosom aufzufassen wäre. In diesem Falle wäre 
es zu erwarten, daß das gelähmte oder fehlende Stück des X-Chromosoms 
wenigstens eine Ausdehnung von eosin (1,5) bis zum alten Notch-Puukt (3) 
hatte, und rezessive Gene, die innerhalb dieser Strecke lokalisiert sind, würden, 
ganz wie eosin, Pseudo-Dominanz zeigen. Durch haploide Probe mit anderen 
rezessiven Genen, die rechts oder links von der erwähnten Region liegen, 
konnte festgestellt werden, ob auch andere Punkte in das affizierte Chro- 
mosomenstück miteinbezogen waren, wodurch ein vorläufiges Maß der De- 
ficiency-Region erhalten wird. 
Die Versuche bestätigten die Richtigkeit der Hypothese. Die rezessiven 
Gene weiß, die neun Allelomorphen von weiß (Augenfarben; sämtlich bei 1,5) 
und facet (Fazettenauge; bei 2,7) manifestierten sich alle in heterozygotem 
Zustand in den Notch 8-Weibchen, während keine der anderen rezessiven 
Gene die Spur einer Wirkung zeigten. Das rezessive Gen am nächsten links 
von weiß ist prune (bei 0,8), das nächstliegende rechts ist echinus (bei 5,5). 
Es konnte folglich geschlossen werden, daß die veränderte Region kürzer 
als 4,7 (d.h. 5,5 — 0,8) Einheiten war, und daß das genetische Material in den 
übrigen Teilen des X-Chromosoms, das linke Ende miteinbefaßt, intakt war. 
Die Untersuchung der F,-Notch 8-Weibchen, welche heterozygot für 
eines der eingeschlossenen Gene (weiß, Weiß-Allelomorphen, facet) waren, 
brachte eine überraschende und bedeutungsvolle neue Tatsache zutage. Das 
entsprechende Merkmal zeigte in heterozygotem Zustand in den Notch 8- 
Weibchen eine deutliche Verstärkung. Das Merkmal war mehr ausgesprochen 
als in den gewöhnlichen homozygoten Fliegen. Dasselbe gilt auch für das 
unvollständig dominierende Gen Abnormal (Anormales Abdomen). Dies Gen 
liegt bei 3,1, ein Punkt, der, wie später durch Austauschversuche gezeigt 
werden konnte, auch innerhalb der affizierten Region liegt. Die Deficiency 
