Versammlungsbericht. 281 
übt also eine verstärkende Wirkung auf alle eingeschlossenen Gene aus, ein 
Phänomen, das in einer vorläufigen Mitteilung Exaggeration, Verstärkung, 
genannt wurde. 
Mit Hinsicht auf den Weiß-Allelomorphen war diese Wirkung ganz 
analog — nur ein wenig stärker — als die entsprechende Wirkung, welche 
das Gen weiß selbst auf die Weiß-Allelomorphen ausübt. 
Es ist bekannt, daß das Gen Weiß auch in heterozygotem Zustand eine 
verdünnende Wirkung auf die hellen mutanten Augenfarben ausübt, wenn 
diese gleichzeitig homozygot vorhanden sind, gleichgültig, in welchem 
Chromosom das entsprechende Gen lokalisiert ist. Es ließ sich feststellen, 
daß die Deficiency-Notch 8 eine ganz ähnliche Wirkung auf die hellen 
Augenfärbungen ausübt, nur ist diese Wirkung auch hier ein ganz wenig 
stärker. 
Die Deficieney-Notch 8 wirkt m. a. W. in jeder Hinsicht als ein Ultra- 
Weiß-Gen. 
Zwei andere Notch-Mutationen, die später von Bridges gefunden 
worden sind, wurden geprüft. Ihre Deficieney-Natur ließ sich feststellen, aber 
das affizierte Stück des X-Chromosoms hatte in keinem der beiden Fälle 
eine Ausdehnung nach links, die auch den Punkt des Weiß-Gens umfaßte. 
Diese Deficiency-Fälle übten keine Wirkung auf das Weiß-Gen, die Weiß- 
Allelomorphen oder auf nichteingeschlossene helle Augenfarbe-Gene aus. Die 
genetische Basis der Ultra-Weiß-Wirkung der Notch 8-Deficiency muß folglich 
lokalisiert sein, die Modifikationen sind durch die Veränderung, welche in 
dem Punkt des Genes Weiß eingetreten ist, verursacht. 
In somatischer Hinsicht sind die beiden letztgenannten Fälle der Notch 8- 
Mutation ganz ähnlich. Der dominierende Merkmalskomplex Notch kann 
folglich auch nicht von der Deficiency als ganzes verursacht werden, es muß 
die Folge lokaler Veränderungen sein, die rechts von dem Punkte des Gens 
Weiß liegen. 
Es war recht schwierig, die beiden neuentdeckten Wirkungen der 
Deficiency, nämlich dominante Merkmalsveränderungen und Exaggeration, 
mit der Verlusthypothese in Einklang zu bringen. Und die Zweifel wurden 
gesteigert, als es sich zeigte, daß eine Reihe mutanter Merkmale, die durch 
die Deficiency-Notch 8 deutlich verändert werden, durch den totalen Verlust 
des ganzen X-Chromosoms nicht beeinflußt werden. Dies ließ sich fest- 
stellen durch Untersuchung steriler XO-Männchen, welche durch Non-disjunction 
erhalten wurden und deren einziges X-Chromosom ein Weiß-Allelomorph, 
das Fazettenauge-Gen, das Gen Anormales Abdomen oder nichteingeschlossene 
helle Augenfarbengene enthielt. 
Dies schien so sonderbar, daß eine andere Erklärungsmöglichkeit, 
nämlich die Annahme einer Segmentmutation („Kettenmutation“) in dem 
betreffenden Teil des X-Chromosoms in den Vordergrund trat, eine Mutation, 
welche im Gegensatz zu den gewöhnlichen Punktmutationen als eine gleich- 
