282 Deutsche Gesellschaft für Vererbungswissenschaft. 
zeitige Mutation sämtlicher Punkte einer ganzen Kette aneinandergrenzender 
Gene aufzufassen wäre. Diese Möglichkeit wurde eingehend diskutiert, und 
verschiedene Erfahrungen, die diese Auffassung zu unterstützen schienen, 
u. a. auch Bridges’ sog. Vermilion-Deficieney-Fall, wurden erwähnt. 
Um womöglich zu einer Entscheidung zwischen den beiden Erklärungs- 
möglichkeiten zu gelangen, wurden Austauschversuche in sehr großem Maß- 
stabe ausgeführt. Die Hauptresultate dieser Versuche wurden in Tabellen 
referiert. Es ließ sich endgültig beweisen, daß crossing-over innerhalb 
der affizierten Region absolut eliminiert und nicht nur herabgesetzt ist. 
Die Deficiency hat eine Ausdehnung von 3,8 Einheiten und nimmt die 
Chromosomenstrecke von unmittelbar links vom Punkte des Genes Weiß 
(1,5) bis 0,2 Einheiten links vom Gene echinus (5,5) ein. Die Deficiency ruft 
keine bemerkbare Störung des crossing-over-Mechanismus in anderen Teilen 
des X-Chromosoms, also außerhalb der defekten Region, hervor. Non-dis- 
junetion war in den Versuchen von normaler Häufigkeit. Die Veränderung 
ruft also auch keine Störung des normalen Spaltungsprozesses hervor. 
Um womöglich die reine (nicht nur die heterozygote) Wirkung der 
Deficiency Notch zu untersuchen, wurden Notch-Gynandromorphen studiert. 
Es zeigte sich aber, daß keine der bekannten Notch-Gynandromorphen im 
männlichen Teil das Notch X enthielten. Die Deficiency wirkt also in reinem 
Zustand offenbar absolut lethal, selbst wenn dieser Zustand nur in einem 
kleinen Teil des Tieres vorhanden ist. 
Das Resultat der zytologischen Untersuchung zahlreicher Äquatorial- 
platten von Ovogonien der Notch 8-Weibchen wurde in Lichtbildern und 
durch Demonstration der Präparate vorgeführt. Man bekommt durch ver- 
gleichende Untersuchung den Eindruck, dafi eine gewisse Asymmetrie 
zwischen den beiden zentral gerichteten Enden der X-Chromosomen vor- 
handen ist; eine Fragmentierung des einen X-Chromosoms ist nicht vorhanden. 
Bei der Kleinigkeit der Chromosomen wagt man es nur mit Vorbehalten, 
die erwähnte Asymmetrie in Beziehung zu der genetischen Veränderung des 
einen X-Chromosoms zu bringen und das X, welches ein zugespitztes oder 
mit einer kleinen Kontraktion versehenes zentrales Ende zu haben scheint, 
als das, welches die Deficiency trägt, zu betrachten. 
Die Möglichkeit zu einer endgültigen Entscheidung zwischen der Verlust- 
und der Kettenmutationstheorie lag erst vor, als Bridges kürzlich die Non- 
disjunction des kleinen vierten Chromosoms entdeckte. Die Deficiency des 
einen Mitglieds des vierten Chromosomenpaares lief sich hier zytologisch 
feststellen. Dieser Verlust des vierten Chromosoms war von allen den 
referierten fundamentalen Deficiency-Phiinomenen begleitet, darunter auch 
dominante Merkmalsveränderungen und typische Exaggeration der einge- 
schlossenen Gene, Begleiterscheinungen, welche früher nur vom Notch 8-Fall 
bekannt waren. Der absolute Parallelismus zwischen diesen beiden Fällen 
in einer ganzen Reihe fundamentaler Beziehungen muß meinen, daß die 
en 
