Versammlungsbericht. 283 
dahinterliegende Chromosomenveränderung in beiden Fällen analog ist, daß 
m. a. W. die Deficiency Notch 8 in einem wirklichen Verlust oder totaler 
Inaktivierung eines Chromosomensegments bedingt ist. 
Einzelne der allgemeinen Schlußfolgerungen wurden diskutiert. In 
einer vorläufigen Mitteilung war darauf hingewiesen worden, daß die homo- 
zygote Lethalität zahlreicher dominanter Drosophila-Mutationen sich vielleicht 
dadurch erklären ließ, daß einzelne dieser dominanten Mutationen Deficiency- 
Fälle sind. Dies bestätigte sich, als Bridges die Non-disjunction des vierten 
Chromosoms entdeckte. Diese Deficiency des ganzen vierten Chromosoms 
ruft ein dominantes Merkmalskomplex mit homozygoter Lethalität hervor. 
Der Verlust einer Chromosomenregion kann dominante Merkmalsver- 
änderungen (das Notch-Merkmal) hervorrufen, der Verlust eines Einzelpunktes 
(des Punktes Weiß) kann eine Wirkung haben, die ganz analog derjenigen 
ist, welche ein mutiertes Gen in demselben Punkte hat (die Ultra-Weiß- 
Wirkung). Dies meint selbstverständlich nicht, daß die Punkt-Mutationen 
als solche Verlustmutationen sind. Gerade im Punkte des Genes Weiß 
kennen wir neun verschiedene Mutationen, welche eine Serie von verschiedenen 
Augenfarben bedingen. Der Verlust des Punktes aber gibt die Ultra-Weiß- 
Wirkung. 
Eine ganze Reihe von — somatisch wie genetisch — sehr verschiedenen 
Genen (weiß, weiß-Allelomorphen; facet, Abnormal) waren von der Deficiency 
Notch 8 in einer Weise beeinflußt, welche sie in eine Sonderstellung unter 
allen anderen Genen brachte. Nur in einer Hinsicht sind diese Gene von 
anderen Genen verschieden: Auf Grund früherer und ganz unabhängiger 
Austauschversuche war festgestellt worden, daß sie eine zusammenhängende 
Reihe aneinandergrenzender Gene in einer besonderen, meßbaren Region des 
X-Chromosoms bildeten. Dies Zusammentreffen bietet einen überzeugenden 
Beweis für die Richtigkeit der Theorie der linearen Genenanordnung und 
für die Realität der Chromosomenkarte. 
An der Diskussion beteiligten sich die Herren Nilsson-Ehle-Lund 
und Nachtsheim-Berlin. 
Herr G. Bonnier-Stockholm: Über die Realisierung verschiedener 
Geschlechtsverhältnisse bei Drosophila melanogaster. 
Bei Drosophila bekommt man im allgemeinen ebensoviele Männchen 
als Weibchen, was bekanntlich darauf beruht, daß die Weibchen zwei X- 
Chromosomen, die Männchen dagegen ein X- und ein Y-Chromosom besitzen. 
Dies ergibt zwei verschiedene Kombinationen von gleicher Möglichkeit: X 
mit X oder X mit Y, und aus der ersten Kombination entstehen Weibchen, 
aus der zweiten Männchen. Man findet aber ziemlich häufig Weibchen, die 
doppelt soviele Töchter als Söhne bekommen. Diese Tatsache hat Morgan 
schon mehrere Jahre her so erklärt, daß die Weibchen heterozygot in bezug 
