286 Deutsche Gesellschaft für Vererbungswissenschaft. 
die Lepidopteren als Versuchstiere zur Lösung wichtiger biologischer Probleme 
theoretischer Art öfter benutzt wurden. Wenn nämlich die Polymerie eine 
häufige Erscheinung ist, so folgt hieraus, daß die häufigste oder typische 
Form einer Art in bezug auf die polymeren Faktoren heterozygotisch sein 
muß, daß die vereinzelt auftretenden sog. Aberrationen dagegen seltene 
Kombinationen sind, in denen fast alle polymeren Faktoren entweder rezessiv 
oder dominant homozygotisch vorhanden sind. 
Der positive Erfolg von Selektionsversuchen ist nur als ein Resultat 
von Anhäufung oder Eliminierung modifizierender polymerer Faktoren auf- 
zufassen, nicht dagegen als eine Veränderung der Gene selbst, wie noch vor 
kurzem geschah. Ebenso sind die Versuche, die Vererbung erworbener Eigen- 
schaften zu beweisen, wertlos, wenn die Versuchstiere nicht vorher in bezug 
auf die Polymerie exakt analysiert sind. Die bekannten Temperaturexperimente 
Fischers an Arctia caja, die immer wieder von den Lamarckisten als be- 
weisend dargestellt werden, sind mit großer Wahrscheinlichkeit nur das 
Resultat einer Selektion gewisser Kombinationen von polymeren Faktoren, 
denn gerade die benutzte Art besitzt eine große Anzahl polymerer Faktoren, 
die die Verbreitung des dunklen Pigments beeinflußt. 
Herr J. Seiler-Schlederlohe: Die Parthenogenese der Psychiden. 
Als Konsequenz unserer Vorstellung vom Wesen und der Bedeutung 
der beiden Reifeteilungen in den Keimzellen der bisexuell sich fortpflanzen- 
den Tier- und Pflanzenformen haben wir bei rein parthenogenetischer Ver- 
mehrung nur eine Reifeteilung zu erwarten. Zwei Reifeteilungen wurden 
aber verschiedentlich beobachtet (Schleip, Brauer usw.); zwei Reife- 
teilungen besitzen auch die untersuchten Psychiden Solenobia triquetrella F. R. 
und Solenobia pineti Z. Diese auf den ersten Blick verblüffende und verwirrende 
Tatsache fand ihre Klärung durch die Ergebnisse der Untersuchung des 
ganzen Chromosomenzyklus beider Formen. 
In den jungen Ovozyten von triquetrella und pineti verlaufen die syn- 
aptischen Phänomene in genau der gleichen Weise wie im jungen Ei der 
bisexuellen Formen. Dementsprechend finden wir in den Äquatorialplatten 
der ersten Reifeteilung im parthenogenetischen Ei die haploide Chromo- 
somenzahl, die bei den Solenobien 30 beträgt. Noch vor der Anaphase aber 
spaltet jedes Äquatorialplattenchromosom auf in zwei Teilstücke, zwei Paar- 
linge, die in einer Dyade beieinander liegen bleiben. Wir erhalten damit 
also die diploide Chromosomenzahl 60. Nun folgt die erste Reifeteilung, in 
welcher alle 60 Chromosomen äqual geteilt werden; dasselbe geschieht in 
der zweiten Reifeteilung, und die ersten Furchungskerne erhalten somit (das 
gilt allerdings nur für friquetrella) die diploide Chromosomenzahl. Frühestens 
nach der zweiten Furchungsteilung findet nun bei triquetrella zwischen je 
zwei Furchungskernen eine Verschmelzung statt; dadurch erhalten wir die 
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