SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LAUSANNE. 115 
ce dosage le composé formé par l’action de KI précipite 
et l’on reconnait la présence d’un excès d’iode par un essai 
à la touche sur du papier amidonné. 
MM. Pelet et Gilliéron ontexaminé la constitution de ces 
dérivés iodés formés par les matières colorantes basiques. 
Ils ont trouvé que la phénosafranine, la tolusafrauine, le 
bleu de méthylène, la fuchsine, la chrysoïdine forment des 
produits iodés contenant trois atomes d’iode. Ces produits 
insolubles dans l’eau se dissolvent dans les solvants orga- 
niques avec la couleur de la matière colorante et non la 
coloration caractéristique de l’iode. 
La réaction entre la matière colorante et KI* se passant 
en milieu exactement neutre, comme il n’y pas mise en 
liberté d'acide iodhydrique, on est forcé d'admettre que 
l’iode ne s’introduit pas dans l’un des noyaux, mais qu’il se 
forme un iodo-iodhydrate de la matière colorante. Cette 
réaction s’expliquerait par les équations suivantes, où M 
représente la molécule de matière colorante : 
MACRO LR CIC A LOI 
la constitution du produit peut être représentée par le 
schéma : 
I 
MHI_}; 
Plusieurs matières colorantes ne peuvent être dosées 
exactement par voie volumétrique au moyen de la solution 
d'iodure de potassium ioduré, dans ces essais de dosage il 
était impossible ou du moins difficile de reconnaitre la fin 
de la réaction. Ces matières colorantes telles que l’aura- 
mine, le violet cristallisé et la muscarine forment avec KI° 
des dérivés iodés contenant 4 atomes d’iode, la constitution 
probable du produit est : ; 
MHI—I 
— I 
Les amines aromatiques simples paraissent ne pas former 
de semblables dérivés iodés. 
M. le D' Amanx fait une statistique comparée des résultats 
des analyses physiologiques exécutées dans son laboratoire. 
