120 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 
La 3-méthoxycoumaranone, qui est en jolies aiguilles 
jaune pâle, F. 125° se condense avec les aldéhydes pour 
donner des oxindogénides. Les auteurs ont étudié en par- 
ticulier le produit de condensation de la méthoxycoumara- 
none avec l’aldéhyde vératrique, soit la 3-3°-4° triméthoæy- 
benzylidène-coumaranone, que l’on peut aussi obtenir par 
une autre méthode due à Emilewiez et Kostanecki. 
St. von KosTANECKI et S. NITKOWSKI. SUR LA SYNTHÈSE DE 
LA FISÉTINE (Berichte der D. chem. Ges., t. 38, 1905, 
p. 3587, Berne). 
Lors de la synthèse de la fisétine, Kostanecki, Lampe 
et Tambor ont utilisé l’éther monoéthylique de la résacé- 
tophénone, car ils avaient constaté que l’alcoylation par- 
tielle de la résacétophénone est plus facile avec le bromure 
d’éthyle qu'avec l’iodure d’éthyle. Ils ont observé depuis 
que l’on obtenait l’éther méthylique (péonol) avec un très 
bon rendement en méthylant la résacétophénone au moyen 
du sulfate de méthyle. Ils ont donc opéré la synthèse de la 
fisétine en partant de cet éther, qu'ils ont d’abord condensé 
avec l’aldéhyde vératrique, ce qui leur a fourni la 2'oxy-4- 
3-4-triméthoxychalkone, qui est identique à l'éther trimé- 
thylique de la butéine, retirée de la butea frondosa. La 
chalkone ci-dessus a été transformée en 3-3'-{'triméthoxy- 
flavanone par le procédé habituel, puis en dérivé 1sonitrosé, 
qui sous l'influence de l’acide sulfurique à 40 °/, donne le 
3-3'-4'triméthoxyflavonol 
0 OCH: 
pes OCH: 
LC con 
CO 
Ce composé enfin, qui constitue l’éther triméthylique 
de la fisétine, est décomposé d’une manière nette lorsqu'on 
le chauffe avec de l'acide iodhydrique et fournit la sub- 
stance en question dont les auteurs s'étaient proposés de 
réaliser la synthèse par cette méthode. 
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