SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 295 
Séance du 14 décembre. 
F. Kehrmann et A. Duttenhôfer. Sulfines aromatiques. — H. Zie- 
gler. Etats d’agrégation de la matière, 
M. F. KEHRMANN a préparé pour la première fois les 
bases sulfiniques de la série aromatique. L'étude qu'il en a 
entreprise avec M. A. DUTTENHÔFER a fourni les premiers 
résultats suivants : 
Les sulfométhylates des diaryl-monoalcoyl-sulfines, p.ex: 
æ CH 
(CH): = SG, CH, 
prennent naissance par l’action du sulfate de méthyle sur 
les sulfures aromatiques (sulfure de phényle, naphtyle, etc). 
Ces sels ont une saveur amère ; ils se dissolvent facile- 
ment dans l’eau et donnent des précipités cristallins avec 
les chlorures d’or, de platine et de mercure, ainsi qu'avec 
les picrates et les bichromates alcalins. Les bases libres 
sont décomposées par ébullition avec les alcalis ; il y a 
formation d'alcool méthylique et régénération du sulfure 
primitif : 
(Ci0H 7) Fe Le = AS En =S + CH,0H 
M. H. ZIEGLER expose ses idées sur les divers états 
d'agrégation de la matière. Selon lui, la matière est formée 
de particules sphériques, absolument impénétrables, 
incompressibles et indivisibles, toutes identiques les unes 
aux autres et possédant un mouvement propre dont la 
vitesse est constante et égale à celle de la lumière. Ces 
particules constituent à la fois ce que les physiciens appel- 
lent la masse et ce qu'ils nomment l'énergie. 
L'espace est constamment parcouru par ces particules, 
qui y sont dans des conditions de flux et de reflux perpé- 
tuels et qui y subissent des condensations et des désagré- 
gations successives, d’où résultent les différents états de 
ARCHIVES, t. XXI. — Février 1906. 16 
