SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 9297 
On arrive au même résullat en opérant avec l'acide 
nitrique de densité 1,50 à une température inférieure à 0° 
ou avec l’acide de densité 1,34 à 20-25°. 
Pour ce qui concerne le dibenzoyl-p-aminophénol, on 
sait, d’après les recherches de MM. Reverdin et Dresel’, 
que l'acide nitrique seul fournit, suivant les conditions 
de l’expérience, un dinitro-dibenzoyl-aminophénol ou un 
mononitro-dibenzoyl-aminophénol, dans lesquels les grou- 
pes NO: sont en ortho par rapport au groupe NH:. Avec un 
mélange d'acides nitrique et sulfurique, il se forme le 
même dérivé qu'en partant du monobenzoyl-p-aminophé- 
nol, par suite de l'élimination par l'acide sulfurique du 
groupe benzoyle lié à l'oxygène phénolique. Si l’on 
effectue, en revanche, la nitration en présence d’anhydride 
acétique ou d'acide acétique cristallisable, on empêche 
cette saponification et on obtient les mêmes dérivés qu’en 
nitrant avec l'acide nitrique seul. La présence du benzoyle 
à l’hbydroxyle oriente donc les groupe NO: dans d’autres 
positions que ne le fait l’hydroxyle libre. 
Mlle I. GozoBerG décrit une nouvelle synthèse de l'acide 
phénylanthranilique. Lorsqu'on chauffe l’acide anthranili- 
que avec le bromobenzène et une trace de cuivre, il y a 
condensation, et l’on obtient le rendement théorique en 
acide phénylanthranilique : 
CH, RONA 1 CC HBr CE NU: Cole + HBr 
L'o- et le p-bromotoluène, l’o- et le p-nitrobromobenzène, 
les bromonaphtalines, fournissent de même les acides 
arylanthraniliques correspondants. 
On peut par le même procédé phényler les amides. En 
chauffant la benzamide ou la salicylamide avec le bromo- 
benzène et le cuivre, on obtient la benzanilide ou la sali- 
cylanilide : 
CH, ONE +. CHBr = CH, P See costs HBE 
2 % Ca: re 
Archives 18. 433 ; 19. 353. 
