2928 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 
M. F. KEHRMANN. dans un travail fait en collaboration 
avec M. C. MODEBADZÉ, a soumis le dérivé acétylé de la 
formule I, lequel est insoluble dans l’eau et dans les aci- 
des, à l'oxydation au moyen du chlorure ferrique. 
dé Cl 
ACHN NHA ACHN NHAC 
18 IL. 
Il à obtenu ainsi un colorant rouge, soluble dans l’eau et 
possédant toutes les propriétés des composés non aminés 
de l’azthionium. Sa constitution répond donc au schéma IT. 
Par élimination des groupes acétyle, il fournit la thionine ; 
on doit par conséquent le considérer comme la diacétyl- 
thionine. Les alcalis précipitent de sa solution aqueuse une 
base rouge qui se transforme par la chaleur en une pseu- 
doforme jaune-clair. Celle-ci a probablement la formule II. 
PAIN ee 
ACHN | p NHAC 
As 
III. à à 
Ces observations semblent justifier l’idée suivant laquelle 
les colorants thiaziniques doivent être regardés comme les 
dérivés aminés ou hydroxylés du phénazthionium (LV). 
Hs 
