CHIMIE. 231 
pitre, M. Werner s'occupe de la question de la valence et 
soumet à une critique serrée les idées actuellement en 
cours sur ce sujet. Dans le troisième chapitre enfin, de 
beaucoup le plus long et le plus important, l’auteur résume 
ses longs travaux sur les combinaisons inorganiques com- 
plexes : il en tire cette conclusion, que la théorie de la 
valence, qui a rendu de si grands services en chimie orga- 
nique, ne suffit pas à expliquer la formation de ces com- 
binaisons, qu’elle doit être élargie et remplacée par une 
hypothèse plus générale. Il part de ce point pour établir 
sa nouvelle théorie de la coordination, qui ést certes l’une 
des conceptions les plus intéressantes qui aient vu le jour 
depuis longtemps dans le domaine de la chimie minérale. 
E. BonIFAZI, ST. VON KOSTANECKI ET J. TAMBOR. SYNTHÈSE 
pu 2.2.4 TRIOXYFLAVONOL (Ber. der deutsch. chem. Ges. 
t. 39, p. 86 à 91, 29, I, 1906, Berne). 
Tandis que parmi les Oxyflavones, celles qui renferment 
deux groupes hydroxyles en position ortho, sont seules 
susceptibles de se fixer sur mordants, tous les Oxyflavo- 
nols sont doués de cette propriété à cause de la présence 
CO 
du groupe tinctogène | . Ce groupement est ce- 
C — OH 
pendant peu énergique à ce point de vue, mais ses pro- 
priétés sont exaltées par la présence d’hydroxyles libres ; 
c’est ainsi que plusieurs mono-oxy, di-oxy et tri-0xyflavo- 
nols, même sans hydroxyle en position ortho, donnent de 
jolies nuances jaunes sur l’alumine., Quoique cette obser- 
vation soit importante pour expliquer le pouvoir colorant 
du Morin (1.3.2’.4". tetra-oxyflavonol) qui ne renferme 
pas de groupe hydroxyle en position ortho, on n'avait pas 
trouvé jusqu’à présent d’analogie à ce point de vue chez 
les oxyflavonols dépourvus d’hydroxyle en position ortho. 
Les auteurs du présent mémoire ont préparé un nouveau 
trioxryflavonol qui se trouve dans ce cas et qui donne sur 
mordant d’alumine des colorations jaune intense, c'est 
le 2.9.4. trioryflavonol, dont ils communiquent la syn- 
thèse. 
