232 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 
Il a été préparé par la méthode générale de Kostanecki 
Lampe et Tambor en partant de la quinacétophénone et 
de l’aldéhyde résorcinique. 
Le 2.2.4: ren 
LEE 
cristallise en aiguilles jaune-pâle, renfermant I aq. et 
fond à 285°. Il donne sur les tissus mordancés à l’alumine 
el au fer, des nuances intenses, ce qui montre que la pré- 
sence des hydroxyles en positions 2 et 4 exalte le pouvoir 
Ê = 
tinctogène du groupe | et que le Morin se compor- 
H 
tant d’une manière analogue peut très bien être constitué 
par le 4.3.2".4". tetraoxyflavonol. Le 2.2.4’. trioxyflavonol 
donne facilement par acétylation un dérivé tétra-acétylé, 
qui cristallise dans l’alcool en aiguilles blanches, F 163°. 
On sait d'autre part que quelques oxyflavonols renfermant 
des groupes hydroxyles en position « anchi » donnent dif- 
ficilement des dérivés acétylés bien cristallisés. 
ST. VON KOSTANECKI, V. LAMPE ET S. TRIULZI. SUR LES PRO- 
PRIÉTÉS TINCTORIALES DU 3.2.4". TRIOXYFLAVONOL (Ber. 
der deutsch. chem. Ges., t. 39, p. 92 à 96; 29. I, 4906, 
Berne). 
Le 3.2.4". Trioxyflavonol est relativement au Morin ce 
que la Fisétine est à la Quercétine. Les auteurs ont trouvé 
intéressant de chercher à préparer ce colorant (qu'ils 
appellent Résomorin), ce qui doit contribuer à expliquer 
les propriétés tinctoriales du Morin. Malheureusement en 
appliquant à ces recherches la méthode de synthèse de 
Kostanecki Lampe et Tambor, les auteurs n’ont pu obtenir 
le Résomorin dans un état de pureté qui permette de 
