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l’analyser, ce produit se déposant toujours de sa solution 
sous forme gélatineuse; ils ont du se contenter de déter- 
miner ses propriétés tinctoriales et d'analyser son dérivé 
acétylé. C’est en partant de la 1.3. Diméthoxybenzaldéhyde 
et du Péonol qu’ils ont opéré la synthèse par la méthode 
générale déjà souvent décrite ici même. 
Le 3.2.4". Trioryflavonol ou Résomorin se fixe sur mor- 
dant de fer en un brun olive intense. 
Cette observation est intéressante en ce sens que le 
Morin lui-même devant ses propriétés à la présence du 
C == 
groupe | et à celle de l’hydroxyle placé en posi- 
C — OH 
tion «péri» relativement à l'oxygène cétonique, on pouvait 
être induit à accorder à la présence de ce dernier une 
grande importance. Le fait que le Résomorin, plus pauvre 
en hydroxyles que le Morin et ne renfermant pas d'hy- 
droxyle en position «péri» relativement à l'oxygène cétoni- 
que, se fixe comme le Morin sur les mordants montre 
que les propriétés tinctoriales sont dues avant tout à la 
Géo 
présence du groupe | . Ce groupe peut cependant 
C — OH 
gagner en importance au point de vue tinctorial par la 
présence des hydroxyles en positions 2’ et 4. 
Le Résomorin donne par une courte ébullition avec 
l’anhydride acétique et l’acétate de soude un dérivé acétylé, 
qui cristallise dans l’alcool étendu en rosettes, F 129-130° 
et qui constitue l’acétyl-3.2".4'.-triacétoxyflavonol corres- 
pondant à la formule de constitution : 
0 C?H°0 
c2H50.0/ NN c—_@" Docro.0 
K Joe 
