SUR LA NITRATION 
DES 
DÉRIVÉS MONO- ET DIBENZOYLÉS 
DU P-AMINOPHÉNOL 
PAR 
Frédéric REVERDIN et Ernest DELÉTRA 
D’après le brevet français n° 339,142 du 2 novembre 
1903, de Léopold Cassella et C°, on obtient en sou- 
mettant le p-acétylaminophénol à une nitration éner- 
gique, au moyen des acides sulfurique et nitrique, un 
dérivé dinitré qui est indiqué dans ce brevet comme 
correspondant au dérivé acélylé de l'acide isopicra- 
mique. L'un de nous et Dresel ‘ avons constaté récem- 
ment que la formule indiquée dans ce brevet est bien 
exacte. 
Il nous à paru intéressant de voir comment se com- 
portait dans les mêmes conditions le p-benzoylamino- 
phénol; nous avions en effet remarqué que lorsqu’on 
fait réagir sur celui-ci à la température ordinaire l’acide 
nitrique seul de D — 1.50 il y a décomposition com- 
plète 
! Archives des sciences phys. et nat., 1905, t. XIX, p. 353. 
? Archives des sciences phys. et nat., 1904, t. XVIII, p. 433. 
