290 SUR LA NITRATION DES DÉRIVÉS 
Le p-benzoylaminophénol qui nous a servi comme 
produit de départ a déjà été décrit par A.-W. Smith; 
nous l'avons préparé par la méthode indiquée dans 
notre précédent travail, c’est-à-dire en faisant réagir le 
chlorure de benzoyle sur la solution alcoolique du 
p-aminophénol et laissant cristalliser. 
Nitration du p-benzoylaminophénol. 
OH 
N< Gr 
20 gr. du produit réduit en poudre ont été dissous 
à 20° dans 40° d’acide sulfurique concentré (une partie 
du produit reste toutefois en suspension fine lorsqu'on 
opêre avec ces proportions) : on a refroidi à 7 environ 
puis on a introduit dans cette solution un mélange de 
15% HNO* de D—1.4 et 17° H°S0O° concentré en 
maintenant la température entre 7 ét 12°; dans un 
autre essai nous avons constaté que l’on pouvait chauffer 
ensuite jusqu’à 40° sans inconvénient. On a coulé le 
produit de la réaction dans de l’eau glacée, filtré et 
lavé rapidement, puis séché à l’air et au bain marie. Le 
dérivé nitré ainsi obtenu peut être purifié en le trans- 
formant en sel de soude, qui cristallise en fines aiguilles 
rouges ou en paillettes rouges à reflet vert, puis en 
décomposant le sel par l'acide chlorhydrique. 
Le produit purifié pour l’analyse a été obtenu en le 
faisant cristalliser dans l’acide acétique, puis dans l’acé- 
! Berichte der deutsch. chem. Ges., 1891, t. 24, p. 4042. 
