MONO- ET DIBENZOYLÉS DU P-AMINOPHÉENOL. 291 
tone ; il est en feuillets jaune doré, F. 263 et constitue 
un dinitro-p-benzoylaminophénol 
C‘H*(NO°),OH. NHC'H°0 
0.169% Sbst. Q4.2N, (16 ,731"") 
Calculé pour C''H'O°N° NAS |, 
| Trouvé N— 14.03 
Ce composé est soluble dans l’acétone et l’acide acé- 
tique, peu soluble dans l'alcool, le benzëène, le chloro- 
forme et l’eau, très difficilement soluble dans l’éther, 
insoluble dans la ligroïne. Il n’est saponifié ni par ébul- 
lition avec l’acide sulfurique étendu, ni par ébullition 
pendant une heure avec l’acide chlorhydrique à 21° Bé ; 
en revanche il est facilement saponifié iorsqu’on le 
chauffe pendant deux heures environ au bain-marie 
avec de l’acide sulfurique concentré. Le produit de la 
saponification coulé dans l’eau a été soumis à la distil- 
lation à la vapeur d’eau pour éliminer l’acide benzoïque, 
puis le résidu de la distillation, après avoir été filtré, 
a été traité au carbonate de baryte pour éliminer l’acide 
sulfurique et transformer le dinitro-aminophénol en 
sel de baryum soluble. En concentrant la liqueur filtrée 
et la neutralisant par l’acide chlorhydrique, on a obtenu 
des cristaux brun-doré, présentant toutes les proprié- 
tés et réactions de l’acide isopicramique. Ces cristaux 
fondent à 170°, ils sont solubles dans l’eau avec la 
coloration rouge caractéristique de cet acide ; ils don- 
nent par condensation avec le chlordinitrobenzène le 
composé de F 236° que l’un de nous et Dresel avons 
décrit dans le mémoire cité plus haut. 
Son dérivé acétylé est en aiguilles bran-jaune ou en 
. prismes bruns, F 180°. Il est facilement soluble même 
