10 
292 SUR LA NITRATION DES DÉRIVÉS 
à froid, dans l’acide acétique et l’acétone, soluble dans 
l’alcool et l’eau, peu soluble dans l’éther, le benzène 
et le chloroforme, insoluble dans la ligroïne. 
Le dinitro-p-benzoylaminophénol que nous avons 
obtenu correspond donc à la formule 
OH 
NO° No: 
NE n0 
Les essais de réduction partielle et de réduction totale 
ne nous ont conduits à aucun résultat intéressant. Pour 
ce qui concerne la réduction totale nous espérions ob- 
tenir le dérivé 
OH 
NH? NH° 
N< Er 
enemployant dans ce but l’étain et l’acide chlorhydrique, 
puisque nous avions constaté que l’on peut faire bouillir 
le dérivé nitré correspondant pendant une heure avec 
l’acide chlorhydrique sans le saponifier. Mais dans ce 
cas il y a eu réduction et saponification simultanées et 
nous avons obtenu de l’acide benzoïque et du triamino- 
phénol. 
Comme nous le disions dans un travail antérieur, nous 
avons constaté que lorsqu'on essaye de nitrer sans 
refroidir le monobenzoyl-p-aminophénol avec HNO° de 
D — 1.50 seul, il y a déjà à 30-35 une décomposition. 
Nous avons observé depuis qu’en opérant avec de l'acide 
nitrique de même densité, mais à une température 
