MONO- ET DIBENZOYLÉS DU P-AMINOPHÉNOL. 293 
* maintenue de — 10° à 0°, il n’y a pas de décomposition 
et la nitration donne naissance au dérivé dinitré dont 
il vient d’être question. En employant enfin de l’acide 
nitrique de D — 1.34 on peut nitrer le benzoylamino- 
phénol entre 20 et 26 et obtenir le même produit. 
Mitration du dibenzoyl-p-aminophénol. 
D’après les recherches antérieures faites par l’un de 
nous et Dresel, lorsqu'on nitre le dibenzoyl-p-amino- 
phénol au moyen de HNO* de D— 1.52 en chauffant 
jusqu’à 60’, il se forme principalement un dinitrodiben- 
zoyl-p-aminodinitrophénol, F 229°, correspondant à la 
formule 1 
OCTH{ONO* 
NO NO? 
NHCTHONO! 
et en opérant à froid avec HNO° de D — 1.48 un 
dibenzoyl-p-aminonitrophénol F 147° de la formule 
OC'H°O 
NO? 
NHC'H°O 
On voit donc que par nitration énergique, il entre un 
groupe « nitro » dans chacun des noyaux benzoyliques 
et que les groupes « nitro » du noyau beuzénique sont 
orientés dans une autre position que lors de la nitration 
du monobenzoyl-p-aminophénol ; dans la nitration à 
froid au moyen d’un acide nitrique plus faible le seul 
groupe « nitro » qui entre dans la molécule est aussi 
