MONO- ET DIBENZOYLÉS DU P-AMINOPHENOL. 295 
indiquées, correspond en réalité à la nitration du mono- 
benzoylaminophénol. 
Dans le but de contrôler en quelque sorte cette obser- 
vation, nous avons examiné la nitration du dibenzoyl- 
p-aminophénol en présence d’acide sulfurique et d’an- 
hydride acétique ou d’acide acétique cristallisable ; nous 
supposions que dans ces conditions la saponification 
serait entravée ou que si le benzoyle était éliminé il 
serait remplacé par l’acétyle et que l’on devait obtenir 
le dinitrodibenzoyl-p-aminodinitrophénol, F 229° de la 
formule 
OC'TH*ONO? 
NO? NO? 
NHC'HONO? 
ou un dérivé acétylebenzoylé correspondant. L’expé- 
rience a confirmé la première partie de cette manière 
de voir, tout en donnant des résultats différents selon 
que l’on employe l'anhydride acétique ou l'acide acé- 
tique cristallisable. 
En mettant le dibenzoyl-p-aminophénol en suspen- 
sion dans l’anhydride acétique, ajoutant à cette émulsion 
de l’acide sulfurique, puis introduisant dans la solution 
entre 6 et 11° le mélange des acides sulfurique et 
nitrique, nous avons obtenu le dinitrodibenzoyl-p- 
aminodinitrophénol F 229", tandis qu'avec l’acide acé- 
tique cristallisable et même en chauffant jusqu’à 60° il 
s’est formé comme produit principal le dibenzoyl-m- 
nitroaminophénol F 147 lequel cristallise en aiguilles 
jaunes et feutrées ; ce dérivé dont nous avons déjà parlé 
dans nos recherches précédentes est facilement soluble 
