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Morin. Les expériences à faire dans ce but ont été très 
délicates, et quoique les auteurs ne les considèrent pas 
encore comme complètement terminées, ils tiennent à 
rendre compte dès à présent du résultat obtenu. 
Ils ont transforrné la Chalkone ci-dessus en 41-3-2'-4'- 
Tétraméthozyflavanone en faisant bouillir sa solution alcoo- 
lique avec l’acide chlorhydrique, mais la Chalkone est 
difficilement attaquée, et le rendement est par conséquent 
faible ; La Flavanone est en aiguilles blanches, F. 167-168°. 
Elle donne par l’action du nitrite d’amyle en présence 
d'acide chlorhydrique un « dérivé isonitrosé » qui cristal- 
lise dans l'alcool en aiguilles jaune pâle, se décompo- 
sant à 199°. En faisant bouillir la solution acétique de ce 
dérivé avec de l’acide sulfurique à 10 °,,, on obtient une 
substance dépourvue d'azote, qui est en aiguilles blanches 
et se dissout dans l’acide sulfurique concentré, comme le 
Morin, en jaune faible avec fluorescence verte prononcée. 
Ce produit ne constitue cependant pas le 1-3-2’-4"-Tétramé- 
thoxyflavonol qui aurait du se former, car au lieu de donner 
un sel de soude difficilement soluble. il se dissout dans la 
lessive de soude étendue. 
Les auteurs ont pensé qu'il ÿy avait eu dans la réaction 
déméthylation partielle et qu’il avait pu se former un éther 
Triméthylique du Morin CHSO*(0H), (OCH°),, ce que 
l'analyse a confirmé. Ils reviendront plus tard sur ce sujet 
lorsqu'ils auront plus de substance. 
Le produit en question à été bouilli avec de l'acide 
jodhydrique concentré, et on a obtenu après purification 
le « 14-3-9°-4'-Tétraoxyflavonol sous la forme d’une poudre 
cristalline jaune, fondant à 290°, exactement comme du 
Morin fourni parM. Geigy et donnant sur bandes mordan- 
cées les mêmes nnances. 
Les auteurs se proposent de répéter et de compléter ces 
expériences dès qu’ils seront de nouveau en possession de 
la matière première nécessaire. 
