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tion retardatrice de la peroxydase active variait avec les 
préparations de peroxydase et de zymine. Le dosage de la 
catalase, au début et à la fin de l'opération, a révélé en 
outre le fait intéressant que la peroxydase active diminue 
le pouvoir catalytique de la zymine exactement dans les 
mêmes proportions que son pouvoir de dédoubler le sucre 
en alcool et acide carbonique. Il semble donc exister une 
connexité entre l’action de la catalase et celle du ferment 
alcoolique. 
Les recherches sont poursuivies. 
M. le D' F. KEHRMANN (Genève). Constitution des colo- 
rants azoxiniques (en collaboration avec M. H. de Gox- 
TRAU). — L’o-aminophénol se condense avec la 4-amino- 
4,2-naphtoquinone, en présence des acides minéraux, selon 
l'équation suivante : 
NE 
2 al 
Ÿ dr ur + HCI = # Î N + 2H,0 
NH UN NEA 07 
CI 
I 
Le produit est de couleur jaune-orangé, se dissout faci- 
lement dans l'eau avec une fluorescence verte et teint en 
brun-jaune le coton mordancé au tannin. Comme il fournit 
un dérivé acétylé basique de couleur rouge-fuchsine et 
qu'il ne se laisse pas diazoter, peut-être lui revient-il plutôt 
la formule paraquinoïdique II, tandis que le composé acé- 
tylé dériverait seul de la forme orthoquinoïdique I. 
