SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE. 439 
En revanche, le chlorure rouge-fuchsine obtenu par 
Niezki! en condensant la quinone-dichlorimide avec le 
B-naphtol possède très probablement la formule orthoqui- 
noïdique III, vu qu'il se laisse aisément diazoter et que 
son dérivé acétylé est plus jaune que la base elle-même. 
Il fournit très facilement, sous l’action des amines ou de 
l'oxygène de l'air, des produits de substitution par rempla- 
cement de l'hydrogène situé dans le noyau naphtalique en 
para par rapport à l'azote. 
L'isomère de M. Kehrmann ne fournit aucune réaction 
de ce genre, ce qui montre que les règles qu’il a établies ? 
pour la migration des doubles liaisons orthoquinoïdiques 
chez les composés de l’azonium, sont aussi valables pour 
les composés de l’azoxonium. 
M. le prof. H. RuPE (Bâle). Contributions à la connais- 
sance de la carvone. — La carvone donne avec l’iodure de 
méthylmagnésium un hydrocarbure de la formule C,,H,.. 
D’après son pouvoir réfringeant, celui-ci renferme trois 
doubles liaisons; il fournit avec l'acide ferricyanhydrique 
un composé cristallin et n’est pas réduit par le sodium et 
l'alcool amylique. A côté de cet hydrocarbure, il se forme 
dans cette même réaction la méthyldihydrocarvone, peut- 
être sous deux formes isomériques. 
Lorsqu'on agite la dihydrocarvone avec de l'acide sulfu- 
rique à 40 °/,, on obtient la S-hydrory-tétrahydrocarvone. 
A côté de la semicarbazone de la carvone déjà connue 
et fusible à 162°, l’auteur en a découvert une seconde qui 
fond à 142°; il a comparé les deux isomères au point de 
vue de leurs caractères cristallographiques et optiques. 
M. le prof. A. Bisrrzyckt (Fribourg). Nouvelles observa- 
tions sur la condensation de l'acide benzilique avec les hydro- 
carbures aromatiques. — Lorsqu'on chauffe l’acide benzi- 
lique avec le toluêne en présence de tétrachlorure d'’étain, 
! Berichte 21. 1744 (1888). 
2 Berichte 31. 977 (1898). 
