446 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE. 
mérie est indépendante de la nature des restes d'acides. Il 
a paru intéressant de démontrer de plus que l’isomérie 
peut persister lorsque tous les groupes du radical complexe 
saturent des valences accessoires et qu'il n’y a plus de 
restes d'acides en liaison directe avec l’atome métallique. 
L'auteur à pu donner cette preuve, en collaboration avec 
M. Ch. Kreutzer,en ce qui concerne les sels hexamminiques 
du cobalt de la formule [co ne le (en = éthylène- 
diamine). 
Des représentants de ce groupe de composés avaient déjà 
été décrits par Bräunlich, qui les avait obtenus paroxydation 
des sels di-isorhodanato-di-éthylène-diamine-cobaltiques : 
NCS NH, 
Co NCS | X —+ ( Co NE XS 
d en, à en; 
On obtient une série isomérique en faisant agir l’ammo- 
niaque sur les sels di-nitrato-di-éthylène-diamine-cobal- 
tiques : 
| Co Sn NO, + 2NH, = [co LE (NO, ), 
Les sels de la nouvelle série diffèrent de ceux de la pre- 
mière par leur très grande solubilité. On a pu obtenir à 
l’état cristallisé le bromure, l’iodure, le chloroplatinate, le 
chloraurate et le chlorocobaltate. Ce dernier se distingue 
déjà par sa couleur verte intense du sel de la première 
série, qui est brun. 
Comme la configuration des composés de Bräunlich doit, 
grâce à leur relation avec les sels di-isorhodanatiques, 
correspondre à la forme cis, la nouvelle série Fepreente 
la forme trans. 
M. le prof. St. von KosTanECKkI (Berne). Contribution à 
la connaissance des colorants tirant sur mordants.— L'étude 
des oxyflavonols à mis au jour des faits qui nécessitent 
l'extension de la théorie de ces colorants, et qui peuvent 
se résumer comme suit : 
