470  RECHERCHES RELATIVES À LA DÉCOMPOSITION 
dépolie et tarée, environ un gramme de sel de Mohr dans 
un peu d’eau; on ajoute ensuite de l’oxalate de potas- 
sium, on chauffe jusqu’à ce que la liqueur soit colorée 
en rouge et on dissout encore quatre à cinq grammes 
d’oxalate d’ammonium. 
En électrolysant deux à trois cents ce. de cette solu- 
tion chaude, avec une tension de quatre volts et en 
arrêtant la réduction au moment voulu, on obtient du 
fer pur fortement adhérent à la capsule de platine. On 
lave à l’eau froide, puis à l’alcool absolu. 
On pêse la capsule contenant le fer, on dissout 
celui-ci dans de l’acide sulfurique dilué, et on réduit la 
solution par quelques granules de zinc chimiquement 
pur. On effectue la titration dans la capsule même. 
Les résultats obtenus sont les suivants : 
Quant. de fer en gram. © Nomb. de cc. de KMnO: Titre en oxygène actif 
1° gr. 0.2482 20.2 cc. 0.0017564 
2° gr. 0.1622 13.2 ce. 0.0017543 
3° gr. 0.2012 16.4 cc. 0.0017526 
Moyenne : 0.0017553* 
Analyse du sel. — L’oxalate de calcium a été dis- 
sous à 40° environ dans l’acide sulfurique dilué. Pen- 
dant cette dissolution, il est indispensable de remuer 
constamment, afin de favoriser la solubilisation du 
sulfate de calcium qui se forme à la surface de l’oxalate. 
Il faut maintenir la température et remuer jusqu’à ce 
que le liquide soit parfaitement limpide, ce qui s’ef- 
fectue après un temps assez long. La titration s’opére 
! La teinte rosâtre obtenue lors de la titration du fer ferreux 
de l’essai n° 3 était un peu plus foncée que celle des titrations 
des essais n°‘ 1 et 2. | 
