AMINO-P-DIMÉTHYLAMINOBENZOÏQUE. 619 
l’avons obtenue en dissolvant le chlorhydrate dans l’eau 
bouillante, évaporant à sec la solution, exactement 
neutralisée par le carbonate de soude, puis reprenant 
le résidu par l’alcool absolu. Elle se présente alors sous 
la forme d’une poudre blanc grisâtre, facilement soluble 
dans l’eau, assez soluble dans l'alcool, peu soluble 
dans l’acétone et qui s’altère à l'air. 
Son dérivé acétylé, obtenu en faisant bouillir pendant 
une heure le chlorhydrate avec de l’acétate de soude et 
de l’anhydride acétique, puis. faisant cristalliser dans 
l’eau, fond à 232. 
0.19208r Sbst. 99cc.6 N (24°,724mm) 
Calculé pour C'H*SOSN? N = 11.87 
Trouvé N — 12.55 
Il est soluble dans l’eau, très soluble dans l’acide 
acétique, l'alcool, soluble dans l’acétone et le chloro- 
forme, peu soluble dans le benzène, insoluble dans la 
ligroïne et l’éther; il est facilement saponifié par les 
acides. 
Son picrale est en cristaux jaunes qui déflagrent vio- 
lemment lorsqu'on les chauffe. 
L’éther méthylique de l'acide amino-p-diméthylami- 
nobenzoïque C°H°.N(CH'),.COOCH,.NH° se condense 
(1) (#) 
facilement avec le chlordinitrobenzène pour donner un 
produit qui cristallise dans l’acétone en aiguilles rouge- 
brun ou en prismes rouges, fusibles à 253-254" en se 
décomposant. 
Ce produit de condensation est difficilement soluble 
dans les dissolvants organiques et dans l’eau, il est très 
peu soluble dans l’éther, insoluble dans la ligroïne. 
L’éther qui a fait le sujet de ces recherches se diazote 
