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On a préparé une asst'z <j;ran(l(! (jiianlilé de ce mélange 

 et on l'a soumis à la dislillalion fractionnée en faisant des 

 fractions de I*'. Malgré tout ce travail, il n'a pas été 

 possible d'obtenir les deux éthers à l'état de pureté. 



Toutefois l'élhcr cbloracétique a été caractérisé par 

 son point d'ébullilion (142-145°) et par sa teneur en 

 chlore. L'éllier bromacétique a été caractérisé par son 

 point d'ébullition (158-159°), par sa teneur en brome et 

 par son odeur caractéristique provoquant le larmoie- 

 ment. 



Il est donc certain que la formation des mélanges d'a- 

 cides et d'éthers chlor- et bromacétiques par la destruc- 

 tion, au moyen de l'eau et de l'alcool, du produit d'oxy- 

 dation chlorobromé (bouillant à 128-132°), ne doit 

 pas laisser de doute sur la nature de ce produit, qui se 

 trouve être un mélange de chlorure de bromacétyle et 

 de bromure de chloracétyle. 



Il nous a toutefois paru probable qu'il y avait excès 

 des produits bromes (parmi les produits de destruction 

 au moyen de l'eau et de l'alcool), ce qui correspond dès 

 lors à un excès de chlorure de bromacétyle parmi les 

 produits d'oxydation. 



Il n'est pas, de fait, très-élonnant de voir le corps 

 CHBr 



Il donner par l'oxvgènc le nièlaniie CH^Cl CH^Br 



CHCl ■ ' I I 



C=0 et C=0 

 \Br \CI 



si l'on considère la facihlé presque égale avec laquelle 

 s'oxydent les composés 



CHCl CHBr 



il et 11 



CHCl CHHr 



