34 OXYDATION PAR l'OXYGÈNE LIBRE 



L'oxydation de l'éthylène dichloré par l'oxygène libre 

 est donc bien manifeste, alors même qu'il ne nous a pas 

 été possible d'isoler les produits formés. 



Oxydation de l'éthylène chlorobromé 



CHGl 



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 GHBr 



L'éthylène chlorobromé a été préparé pour la première 

 fois par MiJller * en décomposant par C N K le corps 

 CjHjClBr^. Ce chimiste a observé que ce corps qui bout 

 vers 55-58° est fort peu stable et se transforme rapide- 

 ment en une substance solide. 



Il nous a paru intéressant d'étudier sur ce composé 

 l'action de l'oxygène sec, à cause de la complexité des 

 résultats possibles. 



En effet, agissant sur une molécule semblable, l'oxygène 



pouvait donner CH^Cl CH^Br 



I I 



C=0 ou C=0 ou peut-être 



\ Br \ Cl aussi un mé- 



lange de ces deux corps *. 



* Annalen d. Clicm. u. Pharm. Suppl. Baiid III, p. 287. 



2 Pour obtenir une grande quantité de C2H2ClBr, nous avons 

 opéré de la façon suivante : 



On sature du brome refroidi dans la glace, par le corps C2H3CI; 

 on lave à la potasse, à l'eau, sèche et distille. Il pisse presque unique- 

 ment un corps bouillant vers 160° et qui n'est autre que C2H3CIBr2. 



On attaque 200 gr. de ce dernier corps par 195 CC. de potasse al- 

 coolique et froide, mais saturée. La réaction aclievée, on reprend par 

 beaucoup d'eau, on lave et on sèche très-soigneusement sur CaCb 

 dans une atmosphère de gaz d'éclairage ; puis l'on distille, en se pla- 

 çant le plus possible à l'abri de l'air. 



