CIIIMIK. 79 



Les auteurs ont également de la naphtaline en cliaulTanl 

 de la diméthylaniline monobromée avec de l'acide bromliy- 

 drique à 180°, et si Ton cliaulTe la diméthylaniline mono- 

 bromée seule, il se forme deux matières colorantes, l'une bleu- 

 violette, l'autre rouge. Celte transformation en dérivés de la 

 rosaniline est presque quantitative. 



Th. DiEUL et V. Merz. Dérivés de L'a naphtoquinone. 

 {Berichte d. d. chem. Ges. XI, p. I0G4 et 1314. Zurich.) 



La naphtoquinone bibromée a été obtenue en traitant l'a 

 naphtol par un excès de brome en présence d'eau et d'iode; 

 elle cristallise en fines aiguilles formant des croûtes, peu 

 solubles dans l'alcool à froid,subliraables, fusibles vers 150°. 

 Traitée par la soude, elle se dissout avec une couleur rouge 

 et donne l'acide bromonaphtalique 



/ V>v 



\0H 



qu'on sépare par un acide; il cristallise de l'alcool en aiguilles 

 ou en écailles d'un jaune d'or, très peu solubles dans l'eau, 

 fusibles à 196°,5; il sublime en se détruisant partiellement. 

 Le sel de potasse forme des aiguilles d'un rouge sombre, 

 renfermant 4 Aq.; le sel de baryte est anhydre et est presque 

 insoluble dans l'eau ; le sel d'argent est floconneux à froid, 

 cristallin à chaud, d'un rouge cerise. L'acide bromonaphta- 

 lique, évaporé avec de l'acide nitrique, donne de l'acide 

 phtalique, d'où il suit que sa constitution est : 



H 



C G 



^\/ 1 \ 

 HC G U CBr 



I li I I 

 H G G U GOH 



\/\ I -/ 

 C G 



H 



