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En bromant l'acide naphtaliqiie, on obtient le même acide 

 broraé. Les auteurs n'ont pas réussi à enlever le second 

 atome de brome et à le remplacer par un hydroxyle. 



Us donnent un nouveau moyen de préparer l'acide naph- 

 talique, en ajoutant peu à peu le chlorhydrate de diimido- 

 naphtol à une dissolution bouillante de carbonate de soude, 

 le rendement est de 80 % de la quantité théorique. 



En cherchant à oxyder le diamidonaphtol par Pacide chro- 

 mique dans l'espérance d'obtenir aussi par ce moyen l'acide 

 naphtalique, ils n'ont obtenu que le chromate du diimido- 

 naphtol, petites aiguilles peu solubles dans l'eau. 



L'acide nilronaphtalique s'obtient en traitant l'acide naph- 

 talique dissous dans l'acide sulfurique concentré, par l'acide 

 azotique; du chloroforme, il cristallise sous forme de feuilles 

 d'un jaune clair, il fond vers 157° en se décomposant et 

 donne des sels solubles colorés et facilement cristallisables. 

 Le groupe NOj ne peut être remplacé par le groupe OH, 

 mais il peut être réduit et donner l'amide formant des aiguilles 

 d'un brun rouge ; Tacide nitrique le transforme en acide 

 phtalique; cet amide, par l'acide chlorhydrique à 170°, donne 

 la dioxynaphtoquinone CioH40j(OH)2, elle cristallise d'alcool 

 en aiguilles d'un rouge brun, subUmables en se décomposant 

 partiellement; ses sels sont fortement colorés et presque 

 insolubles, sauf ceux des alcalis; elle teint la soie en brun- 

 violet. Le dérivé diacétylé forme de petites écailles brunes. 

 L'étain et l'acide chlorhydrique transforment la dioxynaphto- 

 quinone en un corps incolore qui très probablement est de 

 la tetroxynaphtaline. Oxydée, la dioxynaphtoquinone donne 

 de l'acide phtalique, ce qui la différencie de son isomère, la 

 naphtazarine. 



