l'AH l'action UU chlorure DE MÉTflYLE. iOl 



Le liquide resté dans les cornues fut extrait avec soin par 

 l'éllier, ainsi que le liquide qui avait passé avec le xylène, 

 les acides obtenus après l'évaporation de l'éther furent, 

 après un Irailcmenl par le zinc et l'acide chiorhydriqin; 

 pour enlever des traces de produits nilrés, de nouveau 

 distillés avec les vapeurs d'eau et j'obtins ainsi 1,2 gr. 

 d'acides volatils fondant mal et partiellement seulement 

 vers 105". Ces acides furent oxydés au bain-marie en 

 dissolution alcaline par le permanganate de potassium 

 suivant l'équation : 



^«"* COU H + - ^ ^^*" ^*=^ ^^'^ 0, + 2 H,0 + CeH,(COOK), 

 La réaction terminée, le liquide filtré fut acidiûé; j'ob- 

 tins un précipité assez volumineux formé de fines aiguil- 

 les. L'acide phtalique, s'il s'en était formé *, devait se 

 trouver en dissolution; le liquide concentré fut extrait 

 par l'éther; la petite quantité d'acide obtenue fondait au- 

 dessus de 290° et sublimait; la partie sublimée fondait 

 au-dessus de 290°. Le sel ammoniacal neutre ne donnait 

 avec le chlorure de barium qu'un très léger trouble pro- 

 venant probablement de traces d'acide téréphlalique; donc 

 pas d'acide phtalique. Cet acide fut alors recherché dans 

 les acides précipités par l'acide chlorhydrique; ils furent 

 dissous dans la baryte et l'on y fit passer un courant d'acide 

 carbonique, puis le tout fut porté à ébulition et filtré à 

 froid; il pouvait rester sur le filtre un mélange de téré- 

 phtalate,de phtalate et de carbonate de baryte ; en traitant 

 par l'acide chlorhydrique, puis reprenant par l'éther, on 

 obtint un acide très peu soluble dans l'eau bouillante, 

 sublimant sans fondre; donc de l'acide téréphlalique sans 

 traces d'acide phtalique. Le liquide renfermant l'isophta- 



* Jacobsen, Berichte d. d. ch. Ges., X, 1013. 



