PAR l'action du chlorure de méthyle. 163 



Al, Cl 6 sur un mélange de CHj Cl et de C,H, ne renfer- 

 maient pas d'orlhoxylène. On sait par Jacobsen ' que 

 rorlho et l'isoxylène se dissolvent facilement dans l'acide 

 sulfurique concentré, tandis que le paraxylène ne se dis- 

 sout bien que dans l'acide sulfurique fumant; en traitant 

 les xylènes obtenus synlhéliquement par l'acide sulfuri- 

 que concentré au bain-marie presque tout se dissout. La 

 partie insoluble se dissolvait dans l'acide fumant, mais il 

 y en avait trop peu pour pouvoir observer la formation 

 des cristaux de l'acide sulfoconjngué du paraxylène, ce 

 qui est encore une preuve de la petite quantité de para- 

 xylène que renfermait le mélange. La partie dissoute dans 

 l'acide sulfurique ordinaire fut transformée en sel de 

 soude, mais ne pouvant obtenir les cristaux caractéristi- 

 ques du sel de soude de l'acide dérivant de l'orthoxylène, 

 le tout fut transformé en chlorures, puis par le zinc en 

 poudre en sulfates, et enfin par la soude en sel de soude; 

 je ne pus davantage reconnaître les formes caractéristi- 

 ques du dérivé de l'orthoxylène; l'acide séparé de la pre- 

 mière cristallisation était semi-liquide et non cristallin 

 même après purification et après plusieurs semaines. 



Ces essais montrent donc que les xylènes ne renfer- 

 maient pas ou tout au moins fort peu d'orlhoxylène, puis- 

 que je n'ai pu reconnaître sa présence et que par l'action 

 du chlorure de métyle sur la benzine en présence du 

 chlorure d'aluminium on obtient presqu'exclusivemenl 

 de l'isoxylène mélangé d'un peu de paraxylène. 



Genève/juillet. 

 £^,* Loc, cit. 



