CHIMIE. 175 



/CeHj.CHj.OH /C„H,OH 



*^— CeH ^^ ^— GAGH3 



\0 > \0J 



La rosaniline serait : 



/ QH, NH, 



\NH ^ 



Ces formules expliquent admirablement bien toutes les 

 réactions et transformations de ces substances et ont trouvé 

 leur confirmation dans les travaux récents de E. et 0. Fischer. 



E.-B. ScHMroi. Action des combinaisons du soufre avec ses 



HALOGÈNES SUR L^'aNILINE, ET DU CHLORURE DE SOUFRE SUR 



l'acétaniline et la BENZINE. {Benchte, XI, 1168. Zurich.) 



Les combinaisons du soufre avec les halogènes agissent de 

 telle sorte sur l'aniline que tout le soufre est éliminé et qu'il 

 se forme des dérivés sulfurés de l'aniline. 



Le chlorure de soufre agit sur Tacétanilide en formant 

 des dérivés bi- et tri-substitués qui, chauffés avec un acide, 

 donnent les bases; il n'y a point d'élimination de soufre à 

 l'étal de soufre ou d^hydrogène sulfuré; le chlorure de soufre 

 n'agit sur la benzine qu'à 2o0°, un atome de soufre entre 

 dans la benzine, mais si la réaction a lieu en présence de 

 zinc, il se forme des dérivés beaucoup plus sulfurés. 



Lauterbagh. Nitroéthan. (Berichte, XI, 122o. Zurich.) 



L'auteur a obtenu du nitroéthan en distillant ensemble 

 des quantités équivalentes de sulfate d'éthyle et de potasse 

 avec du nitrite de potassium ; il se forme en même temps du 

 nitrile d'éthvle et de l'aldéhvde. 



