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F. Krafft. Acide undécolioue CnHi^Oj. {Berichte, XI, 1414. 



Bàle.) 



Le bromure de Tacide undécylique CiiH2„Br202 chauffé 

 avec de la potasse alcoolique à 180° perd 2 HBr, et Fon 

 obtient un acide de la série de l'acide stéarolique. Ce nouvel 

 acide fond à 39'' ,o et peut être distillé sans décomposition 

 dans le vide partiel. Le sel de baryte forme des croûtes 

 crislallines et demande pour se dissoudre 212 parties d'eau 

 à lo°,o. En fondant l^acide undécolique avec de la potasse, 

 on obtient un acide qui probablement est de l'acide œnan- 

 thylique. L"acide nitrique le transforme en acide azélaïque 

 fusible à 106°. 



J. ZÛBLIN. AcmE AZOBENZOLACÉTIQLE ET SES HOMOLOGUES. 



{Berichte, XI, 1417. Zurich.) 

 J. Zûblin a préparé ditlérents sels de cet acid j que Meyer 

 nommait auparavant acide azophénylacétique. Les sels sont 

 monobasiques. L'élher éthylique de cet acide forme des 

 cristaux jaunes fusibles à o9°,o et facilement saponifiables. 

 Les réactions qui donnent naissance à Tacide et à Téther 

 sont : 



I. f,H,K03. C2H3 + f,H,\2N03 = KM)3 -4- {,%\. ^,\%. C^H, 



II. {,^.X- ^A^z- ^2% + ™ = C^H.OH -f C^H. \. {,\{).l. - 

 L'acide réduit par l'étain et Tacide chlorhydrique donne 



une base huileuse. 



L'homologue supérieur de Tacide azobenzolacétique 

 s'obtient en faisant agir le nitrate du paradiazotoluène sur 

 Télher acétylacélique en solution alcaline : il cristallise sous 

 forme de longues aiguilles jaune-orange fusibles à 188°-190° 

 en se décomposant; son éther éthylique forme des prismes 

 fusibles à 74°. 



H. FiscHLi. Constitution des dioxybenzols. {Berichte, XI, 

 1461, Zurich.) 



En faisant agir du pentachlorure de phosphore sur le 

 guajacol, Fischli obtient une huile qui, niirée, lui a donné le 



