BULLETIN SCIENTIFIQUE 



CHIMIE 

 Revue des travaux faits en Suisse. 



S' VON KOSTANECKI et A. SeIFAUT. SlK LA 2.2' DIOWFLA- 



VONE (Berichte, t. XXXIIL p. 2509; Berne), 



La 2.2' dioxyflavone a été obtenue en condensant, en 

 premier lien, l'aldéhyde étliylsalicylique avec l'éther mo- 

 noétliylique de la quinacétophénone, ce qui fournit la 

 2.2' (liétlio.rtiflaranone CJ'R''>0\OCJH'y, F 100-101°, dont 

 la solution dans KOH alcoolique est rouge-jaune. Le déi'ivé 

 brome de cette combinaison cristallise dans l'alcool en 

 aiguilles. F 101-102. et fournit par l'action de la lessive de 

 soude concentrée sur sa solution alcoolique chaude, la 

 2.2' diéthoxyflavone r/'^H^0'X0C''H*)2, aiguilles blanches, 

 F. 106°. Celle-ci traitée pendant plusieurs jours par HJ 

 conc. donne la 2.2' diomijlavone qui cristallise en aiguilles 

 jaunes, F. 304-305°, se dissolvant dans la lessive de soude 

 en jaune. Son dérivé acéty ié est en prismes blancs. F. lis- 

 U9°. 



C. Crivelu et S' von Kostanecki. Sur la [3 méthvle-2-oxv- 

 CHROMONE (Berichte, t. XXXIII. p. '^512, Berne). 



L'éther diéthylique de la quinacétophénone peut être 

 condensé avec les éthers d'acides pour donner des j3 dicé- 

 tones. Ces dicétones, de même que toutes les o-élhoxy- 

 P dicétones connues, sont transformées par l'action de H.T 

 a chaud, en dérivés de la chromone ([3 méthyle-2-oxychro- 

 mone: 2-oxynavone). Les auteurs ont préparé par l'action 

 de l'éther acétylacétique en présence de Xa sur l'éther 



