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(li(''lli\liilll(' (le 1,1 (|llili;iC(''l()[iht''n(»Mi'. lii \>..'> ilic'tliOiii-dCf'liil- 



(iirl„i)liâii>,ir {CAl-'Oy C'H'.CO.CII-'CO.CIP F. dO", tloiit l;i 

 solution aIcooli(iiie est colorée en rouge p;ir FeCI'. Kn 

 rliiiiilTanl longtemps ce dérivé avec. H.) conc, ils ont obte- 

 nu la [3 iiu'lliiil-''2-(U!irhroniO)ie qui est en prismes Jaunes. 

 F. 247». et se dissout dans les alcalis en .iaune pâle. La 

 2..K iiivllïo.rii-hcnzoïilaci'ïophihirme préparée d'une ma- 

 nière analogue est en aiguilles, F. T'i-Ti", et foui-nit par 

 ébullilion avec HJ et démélhylation complète, la 'J-o.riifla- 

 roiic. 



l\. Thomas-Mamert el St. W'eil. Condensation de l'kther 



CÉïlE'igi E AVEC LES ORTHODIAMINES. 1. CONDENSATION AVEC 

 L'ÉTHYLÈNEDIAMINE et LES NAPHTVLÈNE - ORTHODIAMINES 



(BulU't. Paris [-S], 23, 438-50, FribourgX 



En chautTant une mol. d'éthylènediamine avec une mol. 

 d'étlier cétipique dissous dans l'alcool absolu, il se forme 

 le diliydropyrazinediéthyloate d'éthyle 



C — CH2 — COOC2HS 



Je — CH2 — C( 



COOC2H5 



Pour réaliser la condensation avec la naphtylènedia- 

 mine, on cliauffeune mol. de celte dernière avec une mol. 

 d'éther cétipique dissoute dans l'alcool absolu. L'opération 

 s'effectue au bain-marie et dans un courant de H durant 

 une heure et demie. Il se forme le 1.2 naphtoquinoxaline- 

 diélhyloate d'éthyle 



C — CH2 — COOC2H0 

 C — CH2 — COOC2H5 



