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S. GUOSSMANN et S* VON KOSTANECKI. SUR LA 4' OXYFLAVONE 



{Berichte, t. XXXIIL p. 2513: Berne). 



A l'occasion de la synthèse de la chrysine il a été éla- 

 boré une méthode qui paraît être générale et (jui permet 

 d'obtenir les flavones soit en partant de l'o-éthoxyacéto- 



phénone et des éthers des acides, soit en 



/\ 



OC-H'* 



partant des éthers de l'acide salicyliqne 



/\ 



COOC"'H* 



et des acétophénones. Pour ce qui concerne la 4' oxyfla- 

 vone il a paru indiqué de se servir de l'éther étiiylique de 

 l'acide éthylsalicylique et de la p-éthoxyacétophénone; les 

 deux produits ont été condensés en présence de Na et ont 

 fourni une [3 dicètone la ^-4' diétho.rybenzoïjlarétophénone 

 F liO-'lir qui bouillie avec HI conc: donne par fermeture 

 de la chaîne et déméthylation complète la 4' oxyflavone 







Le déricé aci'tijlé est en 



aiguilles blanches fusibles à 137° et le déiivé éthojrtjlé, qui 

 cristallise de même, fond à 139-U0^ 



St. von Kostanecki, A. Rozycki et J. Tambok. Synthèse 

 DE LA LUTÉOLiNE {Bericlite XXXIII. 3410. Berne). 



La matière colorante de la gaude (reseda luteola), la 

 lutéoline. a été isolée en 1832 par Chevreul et a été l'objet 

 de nombreuses recherches dont les auteurs rendent 

 compte. A la suite de travaux récents de Perkin. on pou- 



