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viiit liésiler puiir l;i liiléoline entre deux roiniiiles de con- 

 stitution, mais la synthèse que viennent d'en opérer les 

 auteurs inonti-e «luc la for-muU; suivante doit lui (Hre attri- 

 buée : 







Cf;''tP(0H)2 

 CM 



co 



Ils l'ont en elTei obtenue de la manière suivante ; ils ont 

 fait réagir l'étlier étiiylique de l'acide vératriquesur l'éther 

 méthyli{]ue de la phloracétophénone en présence de sodium 

 et ils ont obtenu un composé présentant les léactions de 

 la 2.4.f).'i'.4' pentaméthox}f-beHzoylacétoi)hé}ionr; cette 

 substance réduite en poudre fine et introduite dans HJ à 

 chaud, fond en une huile (jui, après éljuliition. commence 

 à laisser déposer un précipité solide; pour obtenir direc- 

 tement la lutéoiine. il faut faire bouilUir pendant long- 

 temps; on introduit ensuite le produit de la réaction dans 

 une solution de bisulfite de soude, puis le précipité filtré 

 est cristallisé plusieurs fois dans l'alcool étendu; on 

 obtient finalement des aiguilles fusibles à 327°, possédant 

 les caractères de la lutéoiine. mais non encore de couleur 

 jaune pur. Pour l'obtenir complètement pure, il a fallu la 

 transformer par une courte ébullition avec de l'anhydride 

 acétique et de l'acétate de sodium, en flérioé tétracétylé qui 

 a été ensuite saponifié. La tétracétyllutéoline C^^H^O"^ 

 (OCOCH*)i est difficilement soluble dans l'alcool et cristal- 

 lise en aiguilles blanches, fusibles à 222-224°; elle est 

 saponifiée par une courte ébullition avec HJ pour fournir 

 la lutéoiine C^^H^O" (pii cristallise en aiguilles soyeuses, 

 jaune pâle, renfermant une molécule d'eau de cristallisa- 

 tion. Elle fond à 328-329\o et possède tous les caractères 

 de la lutéoiine naturelle. 



