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F. Kelirmanu i-i Kiiyclke. Dérivés ilii pi'iiiiaijliliinida/.i^]. — F. IJll- 

 inann et J. Bielecki. Dérivés symétriques du biphényle. — A. Bach. 

 L'acide de Caio. 



M. F. KEiiuMAiVN. en essayant de réduire la combinaison 

 nitrosée de racétamiiiona|)lit.ol 1.7. (I), a ohlenii un (hrii-e 

 du périnaphtiinidazoi (11); celui-ci se transforme par oxy- 

 dation en un corps de structure quinoniipie (111) : 



CHj 



CHs 



CHs 



I 

 C 



^\ 

 N N 



OH 



II 



,— 011 



m 



M. Kehrmann poursuit l'étude de ces composés, en col- 

 laboration avec M. Engelke. 



M. F. Ull.mann déciit un procédé nouvean dont il s'est 

 servi avec M. J. Biei,ecki pour préparer des dérirés symé- 

 triques du biphényle. Ce procédé consiste à faire agir le 

 cuivre très divisé sur les composés nitrés et balogénés de 



