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la série ilii lHMi/(''iie. Ainsi le clildniie df picrvle roiii'iiil 

 avec lin lion i-cndeinenl Vhc.nndtroInphényU' : 



2 NCh/ Nci + âCii ^XOs/ \_<^^j>\0» 



NO2 NO2 \Ô-. + i Ciirj 



Le chloroilinilrobenzène 1.2.4, le cliloroniholten/.one 

 1.2, les iodonitrobenzènes 1.3 el l.i, les dillerents élliers 

 chloronitrobeiizoïques, etc.. iteuvent être convertis de la 

 même manière en dérivés du bipliényle. 



M. A. Bach répond aux criti(iiies que MM. Armstrongel 

 von Ba3yer ont faites h ses observations au sujet de Varidr 

 de CaroK Dans l'opinion Je ces savants, l'excc^s d'oxygène 

 que M. Bach a obtenu dans la titration au moyen du pei'- 

 manganate. proviendrait d'une décomposition catalyli(jue 

 que l'acide subirait en présence du sulfate manganeiix. 

 Cette explication peut être exacte en ce (jui concerne 

 l'acide de Caro (/i/ue dont se sont servis MM. Armstiong 

 et von Bœyer. mais elle ne saurait convenir au cas étudié 

 par M. Bach. Celui-ci a. en effet, toujours employé l'acide 

 non dilué, préparé en mélangeant le persulfate de potasse 

 et l'acide sulfuri(iue de densité 1.84; il l'a litre au moyen 

 du permanganate sec. soit de l'anhydride permanganique. 

 Dans ces conditions, l'acide n'est pour ainsi dire pas dé- 

 composé par le sulfate manganeux. L'auteur a toujours 

 obtenu des quantités d'oxygène de 0.3 à 0,6 fois plus 

 grandes que la quantité théorique. Il estime que cet excès 

 d'oxygène ne peut provenir que de la décomposition d'un 

 peracide qui renfermerait un noyau formé de trois atomes 

 d'oxygène liés les uns aux autres: ce noyau existe sans 

 doute aussi dans le sel de Schône : 



K^ .. /-w r\ /-v - Il HO3S ^ r\ r\ r\ r\ SOsll 







I' Il 



H_0_11 [[_o_s03lI 



Sel de Scliône Acide de Caro 



IvlOl., 2H.O2 (H2S0.-.):i 



Archives (4 ) X, 5 et 28 7 . 



