I I 4 SYNTHKSE PARTIKLLE DK LA LAUDANOSINE. 



bas prix deux alcaloïdes employés en lliéiapeiitiqiie et 

 qui ne se trouvent dans l'opiiini qu'en propoilion rela- 

 tivement faible. Les procédés de préparation de la 

 codéine et de la narcéine à partir de la morphine et de 

 la narcotine ont, en efïet. été brevetés et utilisés indus- 

 triellement. 



Nous nous sommes proposé de rechercher les rela- 

 tions de ce genre qui pourraient exister entre d'autres 

 principes de l'opium, et nous avons fait porter nos 

 recherches en premier lieu sur la laudanosine. Celle- 

 ci semblait, par l'ensemble de ses propriétés physi- 

 ques et chimiques, se rapprocher de la papavérine : 

 il nous a paru d'autant plus intéressant de fixer expéri- 

 mentalement ces rapports et de préparer, si possible, 

 la laudanosine à partir de la papavérine, que celle-ci 

 est en même temps l'une des trois bases les plus abon- 

 dantes dans la drogue et la seule, j)Our le moment, 

 dont la constitution soit entièrement connue, grâce 

 aux beaux travaux de M. Goldschmiedt'. 



La laudanosine a été découverte en 1872 par M. 0. 

 Hesse^; elle a la formule C.,,H.,.iN'0, et cristallise en 

 aiguilles fusibles à 89°, insolubles dans l'eau et dans les 

 alcalis, peu solublesdans le benzène et dans la ligroïne, 

 facilement solubles dans l'alcool, l'éther, l'acétone et 

 le chloroforme. Elle possède une saveur amère et une 

 réaction très alcaline. Elle dévie à droite le plan de 

 polarisation; M. Hesse' a trouvé son pouvoir rotatoire, 



' Monat)>hefte, tomes 4 à 10. 



'^ Annalcn der Chemie, Suppl. 8, 321, 



■'' Ibidem, 176, 202. 



