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jtomsa suliitiuii alcuoliqueà 2°/„ et poiii- la lempéraliir»' 

 <Je 2*,o\ égal à -f- IW'>'- 



L'acide siilliirique conceiilr»' dissoiil la lamianosine 

 avec une coloration rose pâle qni, lorsqu'on chauffe, 

 passe d'abord au verl pâle, puis au violet foncé. C'est 

 la seule réaction colorée que l'on trouve indiquée pour 

 l'et alcaloïde : les autres réactifs usuels ne semblent pas 

 ^voir été expérimentés. 



D'après M. Hesse\ la laudanosine renfermerait i 

 groupes méthoxyle. 



Vu sa rareté, cet alcaloïde n'a été étudié que d'une 

 manière très incomplète au point d^ vue de ses pro- 

 priétés physiologiques. Il n'existe à ce sujet que deux 

 observations très sommaires, publiées par MM. Wort- 

 mann'- et Faick'. Ces deux auteurs ont constaté son 

 action toxique sur les lapins, dont la pression artérielle 

 s'abaisse et qui meurent rapidement dans des crises 

 €onvulsives tétaniformes. 



C'est à ces quelques données que se borne tout ce 

 que l'on savait jusqu'ici de la laudanosine : aucun essai 

 n'avait encore été fait, en particulier, pour déterminer 

 sa constitution chimique. 



Par ses caractères physiques et chimiques, sa réac- 

 tion avec l'acide sulfurique. sa composition, ses quatre 

 méthoxyles, la laudanosine se rapproche, nous l'avons 

 dit. de la papavérine. Si l'on compare les formules 

 brutes des deux alcaloïdes : 



Papavérine CioHnXOi 

 Laudanosine C2iH2t\04. 



* Annilen der Cliemie. 282, 213. 



■ Beitrag ziir Kenutniss der Wirkung des Laudanosins, Mar- 

 burg 1874. 



* Leipzif/. pht/siol. Arheit. (ISTôi 11, 2.5. 



